Post express para compartir la maravillosa iniciativa de Convives con espasticidad: llega la primera escuela de afrontamiento!
El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid acogerá la 1 ª Escuela de Afrontamiento dirigida a padres y madres de peques y adolescentes con espasticidad de 0 a 17 años y a los propios adolescentes.
Como dice mi admirada Claudia Tecglen: “No siempre podemos cambiar la realidad pero siempre podemos elegir nuestra actitud ante ella.”
Hace unos días os presentaba a Claudia y su nuevo proyecto en mi página de Facebook. Si no lo habéis leído haced clic aquí.
Volviendo a la escuela, su objetivo es reflexionar sobre la forma en que las familias nos relacionamos con la diversidad funcional en general, y la espasticidad en particular.
La Escuela contempla ocho sesiones y dos jornadas informativas sobre los tratamientos para la espasticidad abiertas al público. En la primera hora, se separará a cada uno de los grupos para trabajar por separados según el segmento de edades. En la segunda hora, se juntarán los grupos para generar un debate que propicie la reflexión y el “co-aprendizaje” a través del apoyo mutuo entre iguales.
Los temas a tratar variarán, según el momento vital de los participantes: la ansiedad y la depresión, las habilidades sociales, los hermanos de los niños con discapacidad, el juego como clave del desarrollo feliz del niño, síndrome del cuidador, autoestima y habilidades sociales entre otros.
Esta escuela estará coordinada por el doctor Ignacio Martínez, cirujano ortopeda del Hospital Niño Jesús, y la psicóloga y presidenta de Convives con Espasticidad, Claudia Tecglen.
En su publicación nos proponen “¿Quieres convivir con la discapacidad de una forma más positiva? ” ¡Empezamos en octubre!
Para apuntaros escribid un correo a info@convivirconespasticidad.org
Enhorabuena a Convives por ésta imprescindible iniciativa y al gran Hospital que la respalda.
Vuelta a las vacaciones. Nos leemos!
¡Gracias por compartir & comentar!
Aprovecho para recordarte que he iniciado una petición en change para que la RAE incluya el término hemiparesia en el DLE. Aquí explicaba por qué.
*Si quieres ayudarme con tu firma en mi petición de change.org haz clic aquí!
Sin comentarios