::NOVEDAD:: Campamento Lúdico de Terapias Intensivas para peques con PCI PBO hemiparesia

Hace unos días os contaba con mucha felicidad el lanzamiento del Campamento inclusivo para peques con y sin diversidad funcional que organizamos Arquitectos de Sonidos y yo, y del que sorteamos una plaza que acaba de tener ganadora.

Hoy comparto con la misma ilusión un segundo campamento dirigido a peques de 3 a 18 años con Parálisis Cerebral, Parálisis Braquial obstétrica y otras afectaciones similares.

El Campamento lúdico de terapias intensivas tiene como primer objetivo acompañar y brindar un entorno seguro y de felicidad a sus asistentes, proporcionando durante 2 o 4 semanas una serie de terapias geniales para mejorar su funcionalidad a nivel manual, motor grueso, habilidades sociales y emocionales.

Un equipo multidisciplinar compuesto por fisioterapeutas, terapeuta ocupacional y musicoterapeuta harán de las tardes de este campamento una experiencia inolvidable, motivadora y rehabilitadora para nuestros hijos e hijas con diversidad funcional.

Os recuerdo que en este post os contaba los objetivos ganados cuando mi hijo mayor, que tiene hemiparesia por un ictus perinatal, realizó la terapia restrictiva con la Dra. Rocío Palomo. ¡Ella será la responsable de valorar y hacer la propuesta de intervención de cada asistente en nuestro campamento!

Hay muy pocas plazas (10 por cada periodo de 2 semanas), y ya estamos cerrando los grupos con las solicitudes ya recibidas, pero aún quedan algunas disponibles, así que no esperéis más y entrad a la web de Arquitectos de Sonidos para ver el contenido del Campamento y acceder a la solicitud online para conseguir vuestra plaza.

Has clic aquí para acceder a toda la información sobre el primer Campamento lúdico de terapias intensivas de Madrid.

Y recuerda compartir este post con todas las familias que, como la tuya y la mía, queremos brindar las mejores herramientas a nuestros peques para mejorar su autoestima y autonomía.

¡Gracias y feliz lunes!

logo de Criando 24/7 donde se ve una cabeza de mujer con melena afro y en cada lado una cabeza más pequeña con rizos. Todos sonríen y refleja mi bimaternidad. Debajo en letra ligada indica Criando 24/7

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Primera escuela de afrontamiento

Post express para compartir la maravillosa iniciativa de Convives con espasticidad: llega la primera escuela de afrontamiento!

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Gracias por el increíble apoyo en el día de la parálisis cerebral 

No tengo palabras para agradecer la difusión que habéis dado a mis publicaciones de ayer sobre la parálisis cerebral.

Desde este humilde blog y RRSS he querido aportar mi granito de arena a clarificar conceptos y prejuicios que rodean a la PC, pero gracias a vuestros clics en compartir + RT mi Post por el Día Mundial De La Paralisis Cerebral y los carteles que he creado para la ocasión on han sido vistos por más de ¡100.000 personas!.

Espero, de corazón,  que quienes convivís con la PC os hayáis sentidos arropados. He leído casi todos vuestros mensajes en diferentes grupos y me regalasteis muchas sonrisas al enseñar mis carteles con las fotos de vuestros peques así como con vuestros comentarios de agradecimiento.

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También he aprendido otra forma de PC que desconocía y por tanto no incluí en mis publicaciones: la triparesia (afectación de miembros inferiores y un miembro superior). Intentaré en breve actualizar todo para incluirla.

También espero que algunas de las personas que me han leído sin tener ni idea de este trastorno neuromotor llamado parálisis cerebral, hayan podido aprender un poquito sobre la gran diversidad que existe, que erradiquen sus prejuicios y comiencen a  ser parte activa de un mundo más accesible, empático y tolerante con la diversidad funcional (sí, lo que comúnmente se denomina discapacidad aunque a mí me chirríe).

Para los que os habéis despistado ayer, aquí os dejo algunas de las publicaciones:

☆POST ¿Cómo va a tener mi hijo parálisis cerebral?

¿Qué es la parálisis cerebral infantil?

Día mundial de la parálisis cerebral. Difundiendo la diversidad gota a gota.

☆Facebook

☆Twitter

☆Instagram

☆POST colaborativo para el Blog de Editorial GEU

❤G R A C I A S❤

Nos leemos,

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Aprovecho para recordaros que he iniciado una petición en change para que la RAE incluya el término hemiparesia en el DLE. Aquí os explicaba por qué.

*Si queréis ayudarme con vuestras firmas en mi petición de change.org haced clic aquí!

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¿Cómo va a tener mi hijo parálisis cerebral?

Esta semana nos encuentra con el Día mundial de la parálisis cerebral. Como todos los “días de” no celebramos, reivindicamos.

Reivindicamos derechos, respeto, tolerancia y empatía por parte del resto de la sociedad. Sigue leyendo

Vuelta o comienzo del cole de peques con diversidad funcional. Colaboración con Editorial Geu.

Ya se ha publicado mi nueva colaboración en el Blog de Editorial GEU donde os cuento cómo es la escolarización de peques con diversidad funcional como mi hijo mayor con hemiparesia derecha.

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Qué es el Daño Cerebral Adquirido Infantil?

El 26 de octubre es el día del Daño Cerebral Adquirido (DCA).

Como indican en FEDACE: en España 420.064 personas viven con DCA. Cada año se producen 104.071 casos nuevos. Personas como tú y como yo. 

Agrego: Y como nuestros hijos e hijas, porque el DCA no distingue edades.

Hoy os voy a contar sobre el Daño Cerebral Adquirido en niños y niñas, el Daño Cerebral Adquirido Infantil porque al igual que con el Ictus y la Parálisis Cerebral, sigue habiendo mucho desconocimiento en torno a su existencia en la infancia.

Qué es el Daño Cerebral Adquirido Infantil?

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Qué es la Parálisis Cerebral Infantil?

Si no conocéis ningún peque con PCI (Parálisis Cerebral Infantil), es probable que tengáis en la cabeza una imagen bastante distorsionada de la realidad con respecto a esta condición.

Las PCI son muy diversas: no tienen las mismas afectaciones ni en igual grado.

Existe un abanico muy grande en cuanto afectaciones y lamentablemente los prejuicios y el desconocimiento potencian el estigma y la discriminación.

Todos los individuos son maravillosos tengan lo que tengan, ya que eso forma parte de su ser (pero no los define!!) Sigue leyendo