Cuando llega el diagnóstico de nuestro hijo o hija, las familias nos encontramos perdidas entre palabras desconocidas, procesando como podemos lo que nos cuentan los especialistas mientras nos adentramos en un mundo nuevo, el de la crianza atípica, lleno de trámites y gestiones.
Son muchos los casos en que, incluso siendo asesorados por un trabajador social o el equipo de valoración de nuestro peque, nos es complicado digerir tanta información mientras atravesamos un maremoto emocional.
Yo lo viví en primera persona al igual que muchísimas otras familias criando niños y niñas con alguna diversidad funcional y/o enfermedad.
Por eso, después de años de transitar este camino lleno de burocracia, comencé a ofrecer talleres para facilitar los primeros pasos a familias como la mía y, ahora, como la tuya.
Mi formación y experiencia vital han hecho que mis Talleres para familias sean un lugar de encuentro, donde poder transmitir información valiosa de manera cercana, escuchar tus dudas y responderlas una a una. Esta será la tercera edición en el Centro de Atención Temprana e intervención Iria.
Contenido del Taller “Han diagnosticado a mi peque ¿Qué trámites debo hacer?”
Durante las 2 horas del Taller voy a darte las herramientas necesarias para que puedas realizar todas las gestiones básicas relacionadas con tu peque recién diagnosticado.
En el taller aprenderás:
- Cómo solicitar el certificado de discapacidad y, si corresponde, la movilidad reducida. ¿Cómo se bareman? ¿Por qué es importante tener concedida la discapacidad?
- La posibilidad de obtener el título de Familia Numerosa y sus beneficios.
- Cuáles son las diferentes ayudas públicas a las que podrías tener derecho y cómo se gestionan:
- Prestación por hijo a cargo.
- Ley de dependencia.
- Reducciones y deducciones en la Renta. El cheque familiar.
- Becas y ayudas a la escolarización.
- Subsidio por reducción de jornada para el cuidado de un hijo con enfermedad grave (CUME).
- Cómo armar el expediente para facilitarte las gestiones, solicitudes y trámites.
Para que no tengas que tomar apuntes, al finalizar el Taller te daré acceso a una guía descargable en formato PDF con todos los enlaces necesarios para cada gestión.
El Taller “Han diagnosticado a mi peque ¿Qué trámites debo hacer?” está organizado por el reconocido Centro de Atención Temprana e Intervención Iria. Las plazas son reducidas para que nadie se quede con dudas sin responder.
Responsable de impartir el Taller
Aunque seguramente ya lo sepas, me presento. Soy Geraldine Litmanovich, licenciada en Ciencias Económicas, autora del blog Criando 24/7 y madre de dos niños, el mayor de ellos prematuro y diagnosticado de Ictus Pediátrico, Parálisis Cerebral del tipo Hemiparesia y Autismo.
¿Cómo, cuándo y cuánto?
El Taller será el próximo viernes 26 de marzo de 2021 de 18 a 20 horas. La metodología es online vía Zoom, en directo, con posibilidad de resolver dudas.
El precio es de 20 € por pareja.
El aforo está limitado a 15 asistentes para que sea lo más funcional posible, por lo que las plazas se asignarán mediante orden de inscripción y pago, enviando un correo electrónico para confirmar la asistencia.
Para asistir al Taller es necesario apuntarse a través de este formulario de Centro Iria
¡Te espero!
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¡Nos leemos!
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2 Comentarios
Hola! Soy la feliz (y preocupada) abuela de Celia, una peque que acaba de nacer el día 13 de marzo, prematura nacida en la semana 34 de gestación, tras una fisura en la bolsa durante la semana 32. El día 14 de marzo tuvo unas convulsiones que provocaron el traslado de la peque del hospital de Reus, donde nació al de Tarragona. El diagnóstico, días después, fue de hipoxia isquémica que le ha provocado una parálisis cerebral cuyas secuelas a día de hoy son impredecibles, aunque por la zona del cerebro afectada parece que serán de movilidad. En mi casi obsesión por “conocer al enemigo” he encontrado tu blog (y te estoy inmensamente agradecida de que compartas tus vivencias y nos permitas conocer tu experiencia) y me atrevo a molestarte para que me guíes un poco a la hora de encarar el primer año de vida de Celia. Dónde encontrar buenos profesionales, qué es más básico (fisio, logopedia, ortopedia, yo qué se) qué podemos exigir a los médicos de la seguridad social (que hasta el momento no nos están generando ninguna confianza, por su secretismo y contradicciones) qué pasará desde esta “sospecha” de parálisis cerebral hasta que el daño de pie a un grado de minusvalía, etc…) Perdona porque sé que es un aluvión de preguntas y un abuso de tí y de tu tiempo, pero no tenemos ni la menor idea de a quien acudir. Un saludo y muchas, más que muchas, millones de gracias por tu tarea!
Hola Conchi! Creo que te respondí a este mensaje por email, si no es así, avísame y te lo pongo por aquí. Un abrazo