Primer ‘Diccionario ilustrado de términos de neurología neonatal para padres’. Descarga #GRATIS

Buenos días!

Hoy comparto con vosotros la nota de prensa de la Fundación NeNe anunciando la publicación del Primer Diccionario ilustrado de términos de neurología neonatal para padres y madres.

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Para cuidar bien a tu hijo, lo primero es comprender exactamente qué le pasa.

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Guía 2017! Ayudas, Prestaciones & Beneficios para personas con Discapacidad

Os traigo la guía actualizada de ayudas y beneficios para personas con discapacidad.

Como os comentaba hace unos días en este Post, hay una gran variedad de trámites que realizar cuando recibimos el diagnóstico de nuestro hijo.

Parte de estos trámites, se materializarán en ayudas, prestaciones y/o beneficios una vez que el peque obtenga su certificado de discapacidad.  Sigue leyendo

Hasta 10.000 € en Ayudas por hijo con discapacidad

Como os comentaba hace tiempo aquí, hay muchos trámites que realizar cuando recibimos el diagnóstico de nuestro peque.

Aquí os resumo los que hemos solicitado nosotros en Madrid y la inyección de dinero que supone anualmente. Sigue leyendo

Criando la diversidad :: Colaboración con Editorial GEU

Hola! Aquí estamos resucitando tras un puente-acueducto lleno de actividades familiares, muchas de ellas dentro de casa por el acoso de las toses primaverales como os enseñé en Instagram.

Hoy quiero compartir con vosotros el inicio de mi colaboración en el Blog de Editorial Geu!

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Sale a la luz el Comic de Los Hemihéroes #masqueuncomic

Hace un rato recibí en casa los 5 ejemplares que encargué de la primera edición del cómic de Los hemihéroes, Rescate en el Ártico.

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Y ahora os digo por qué deberíais comprar los vuestros cuanto antes! Sigue leyendo

Niño típico, niño atípico. La aceptación de la diversidad.

Tengo dos hijos, dos maravillosos y amados hijos. Tan iguales y tan diferentes…

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27.03.17 ¿Qué pasará cuando mamá no pueda cogerme?

Cuánta razón tienes, Alba!
Si es que eres una niña más, y por ello es nuestra obligación como adultos proporcionarte la accesibilidad en todos los ámbitos de la vida, para que puedas entrar sin preguntar, para que no dependas de esas llamadas , para que mamá no necesite ser como Sansón, para que puedas saber que eres diversa pero igual en derechos . Y el derecho al ocio es tan necesario como el derecho a la educación, la sanidad y todos los etc.posibles.
Yo me comprometo a reclamar la accesibilidad universal por ti y por mis hijos neurotípico y neurodiverso, tus dos amigos con los que felizmente coincidimos en esa tarde de museo. Pero sobretodo reclamaré por mí, porque no quiero formar parte de la sociedad que mira a un lado cuando no le interesa…o que mira condescendiente y regala adulaciones, sonrisas forzadas y globos cuando ve una silla de ruedas , un DAFO o unas facciones de Síndrome …amigándose con su ego pseudo solidario ante las etiquetas de discapacidad, pero sin ver a los niños y niñas que quedan ocultos tras las mismas.
No te preocupes, Alba. Es cuestión de tiempo. Quizás no sea fácil, pero no nos detendremos hasta que la accesibilidad universal y la naturalización de la diversidad sea un hecho real.
Muchos besos de mis niños, el músico y el pequeño de ojos grandes.

Asociación Alba Miopatía Nemalínica

El domingo estuve en el Museo de Ciencia y Tecnología, lo vimos en el  blog Criando 24/7 como actividades para días de lluvia y nos pareció una idea estupenda.

Allá que nos fuimos y empieza el ritual de siempre… “¿Puede pasar la silla? espera que llamamos” “Sólo pasan los niños…ya pero Alba tiene que ir acompañada… espera que llamamos”

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