Primera escuela de afrontamiento

Post express para compartir la maravillosa iniciativa de Convives con espasticidad: llega la primera escuela de afrontamiento!

El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid acogerá la 1 ª Escuela de Afrontamiento dirigida a padres y madres de peques y adolescentes con espasticidad de 0 a 17 años y a los propios adolescentes.

Como dice mi admirada Claudia Tecglen: “No siempre podemos cambiar la realidad pero siempre podemos elegir nuestra actitud ante ella.”

Hace unos días os presentaba a Claudia y su nuevo proyecto en mi página de Facebook. Si no lo habéis leído haced clic aquí.

Volviendo a la escuela, su objetivo es reflexionar sobre la forma en que las familias nos relacionamos con la diversidad funcional en general, y la espasticidad en particular.

La Escuela contempla ocho sesiones y dos jornadas informativas sobre los tratamientos para la espasticidad abiertas al público. En la primera hora, se separará a cada uno de los grupos para trabajar por separados según el segmento de edades. En la segunda hora, se juntarán los grupos para generar un debate que propicie la reflexión y el “co-aprendizaje” a través del apoyo mutuo entre iguales.

Los temas a tratar variarán, según el momento vital de los participantes: la ansiedad y la depresión, las habilidades sociales, los hermanos de los niños con discapacidad, el juego como clave del desarrollo feliz del niño, síndrome del cuidador, autoestima y habilidades sociales entre otros.

Esta escuela estará coordinada por el doctor Ignacio Martínez, cirujano ortopeda del Hospital Niño Jesús, y la psicóloga y presidenta de Convives con Espasticidad, Claudia Tecglen.

En su publicación nos proponen “¿Quieres convivir con la discapacidad de una forma más positiva? ” ¡Empezamos en octubre!

Para apuntaros escribid un correo a info@convivirconespasticidad.org

Enhorabuena a Convives por ésta imprescindible iniciativa y al gran Hospital que la respalda.

Más info haciendo clic aquí.

Vuelta a las vacaciones. Nos leemos!

¡Gracias por compartir & comentar!

Aprovecho para recordarte que he iniciado una petición en change para que la RAE incluya el término hemiparesia en el DLE. Aquí explicaba por qué.

*Si quieres ayudarme con tu firma en mi petición de change.org haz clic aquí!

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Rainbowman y el orgullo

Mis niños han salido esta mañana vestidos de sus superhéroes favoritos.

Raibowman Superman y el orgullo
El peque de Bat-Superman (cara pintada con máscara de Batman y capa de Superman).
El mayor de Rainbowman, el superhéroe orgulloso de la diversidad (con su tutú y gorra multicolor + cara con un antifaz de arcoiris pintado).

Rainbowman es un superhéroe que inventamos juntos hace un año, por estas fechas, cuando por primera vez con sus entonces 5 años tubo inquietud de preguntar por la diversidad sexual y hablamos durante un buen rato sobre todo. Sobre que amor es amor.

Love is love.

Y también sobre que hay gente que no entiende esa premisa y hace mucho daño en forma de palabras, puños y leyes (o ausencia de ellas).

Ojalá pronto pueda decirle que sólo se celebra la diversidad, que éstas fechas no son necesarias para reclamar derechos, tolerancia y respeto.

Ojalá mis hijos lleguen a vivir en una sociedad mejor que no necesite reivindicaciones.

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Aprovecho para recordarte que he iniciado una petición en change para que la RAE incluya el término hemiparesia en el DLE. Aquí explicaba por qué.

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Que tengáis una semana genial, nos leemos.

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Guía 2018! Ayudas, Prestaciones & Beneficios para personas con Discapacidad

Os traigo la guía actualizada de ayudas y beneficios para personas con discapacidad.

Como os comentaba en este Post, hay una gran variedad de trámites que realizar cuando recibimos el diagnóstico de nuestro hijo.

Parte de estos trámites, se materializarán en ayudas, prestaciones y/o beneficios una vez que el peque obtenga su certificado de discapacidad.  Sigue leyendo

Hijo, tu sí que puedes.

Hago un corte en mi desconexión blogueril por las oposiciones, para compartir con vosotros algo maravilloso.

Ayer, a días de cumplir los 6 años y con casi 2 de tener la bicicleta adaptada para su hemiparesia derecha, mi hijo neurodiverso consiguió hacer la pedaleada completa. Pudo montar en bici solo, por primera vez, tras mucho esfuerzo. Sigue leyendo

Criando & Opositando 24/7

Quiero estar por aquí y por allá. Publicar en el Blog y todas mis RRSS. Leeros, comentar y ver vuestras publicaciones.

Pero querer no siempre es poder.

Sigue leyendo

El regalo perfecto para estas navidades

Hace unos días una amiga me envió un vídeo genial sobre el regalo perfecto para estas navidades.

Inmediatamente lo compartí en mi página de Facebook, sin indagar mucho más. El mensaje me parecía (y sigue pareciendo) absolutamente genial.

Os lo dejo aquí por si no lo habéis visto.

Regalos de Navidad.

Hoy he estado buscando la fuente para poder citarla y resulta que éste corto forma parte de una serie que ha hecho una iglesia en Charlotte. Podéis ver éste y el resto de los vídeos en su web Forest Hill’s creative team .

No opinaré del resto de la serie ya que tienen un contenido (lógicamente) religioso. 

Sin embargo, Regalos de Navidad me parece una clara excepción y muy merecedora de haberse hecho viral en su lanzamiento en 2016, porque es aplicable a todos nosotros, practiquemos esa religión, otra o ninguna.

¿Qué os ha parecido? ¿Cuál es vuestro mejor regalo estas navidades?

¡Felices fiestas! 

Felices fiestas

Hacer tribu, acompañarnos. Eso transforma nuestra crianza atípica en un camino más fácil, más bello.

Gracias a todos y todas las que me acompañáis por aquí y en muchas ocasiones, por muy virtual que sea nuestro contacto, estáis más cerca que cualquier otra persona.
¡Felices fiestas!

Comparto esta preciosa y  frase que he visto en @hqhtherapy

Nos leemos,

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