::NOVEDAD:: Campamento Lúdico de Terapias Intensivas para peques con PCI PBO hemiparesia

Hace unos días os contaba con mucha felicidad el lanzamiento del Campamento inclusivo para peques con y sin diversidad funcional que organizamos Arquitectos de Sonidos y yo, y del que sorteamos una plaza que acaba de tener ganadora.

Hoy comparto con la misma ilusión un segundo campamento dirigido a peques de 3 a 18 años con Parálisis Cerebral, Parálisis Braquial obstétrica y otras afectaciones similares.

El Campamento lúdico de terapias intensivas tiene como primer objetivo acompañar y brindar un entorno seguro y de felicidad a sus asistentes, proporcionando durante 2 o 4 semanas una serie de terapias geniales para mejorar su funcionalidad a nivel manual, motor grueso, habilidades sociales y emocionales.

Un equipo multidisciplinar compuesto por fisioterapeutas, terapeuta ocupacional y musicoterapeuta harán de las tardes de este campamento una experiencia inolvidable, motivadora y rehabilitadora para nuestros hijos e hijas con diversidad funcional.

Os recuerdo que en este post os contaba los objetivos ganados cuando mi hijo mayor, que tiene hemiparesia por un ictus perinatal, realizó la terapia restrictiva con la Dra. Rocío Palomo. ¡Ella será la responsable de valorar y hacer la propuesta de intervención de cada asistente en nuestro campamento!

Hay muy pocas plazas (10 por cada periodo de 2 semanas), y ya estamos cerrando los grupos con las solicitudes ya recibidas, pero aún quedan algunas disponibles, así que no esperéis más y entrad a la web de Arquitectos de Sonidos para ver el contenido del Campamento y acceder a la solicitud online para conseguir vuestra plaza.

Has clic aquí para acceder a toda la información sobre el primer Campamento lúdico de terapias intensivas de Madrid.

Y recuerda compartir este post con todas las familias que, como la tuya y la mía, queremos brindar las mejores herramientas a nuestros peques para mejorar su autoestima y autonomía.

¡Gracias y feliz lunes!

logo de Criando 24/7 donde se ve una cabeza de mujer con melena afro y en cada lado una cabeza más pequeña con rizos. Todos sonríen y refleja mi bimaternidad. Debajo en letra ligada indica Criando 24/7

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Crianza típica, atípica & BLW

Hace 6 años y medio, cuando mi hijo mayor comenzó con la alimentación complementaria y después de mucho leer nos decidimos por hacerlo sin purés, usando el método Baby Led Weaning (BLW).

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28A Día de reflexión

Sábado de parque y deporte, mientras reflexionamos sobre la cantidad enorme de niños y niñas como nuestro hijo con hemiparesia que no pueden montarse en estos gimnasios públicos por no recibir la atención temprana y post-temprana pública que nosotros reemplazamos por terapias privadas pagadas con un gran esfuerzo económico familiar.

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Vivir con Epilepsia: Nueva Guía gratuita sobre su diagnóstico y tratamiento

Vivir con epilepsia ha editado una nueva guía muy interesante para afectados, familias, cuidadores y otras personas interesadas en saber cómo es el diagnóstico y tratamiento de este trastorno neurológico.

Os recuerdo que, como comentaba en este post, el 10% de la población puede sufrir un ataque de epilepsia en algún momento de su vida. El único requisito para tener epilepsia es tener cerebro.

Es cierto que hay otros condicionantes y circunstancias que aumentan la probabilidad de tener epilepsia, como pueden ser las lesiones cerebrales en casos de Ictus (¡a cualquier edad!), Parálisis Cerebral Infantil (PCI), Daño Cerebral Adquirido (DCA) así como otras neurodivergencias, trastornos, tumores o enfermedades.

LA GUÍA

portada de la guía vivir con epilepsia, donde se ve una niña y una mujer mirándose a los ojos mientras sostienen una tarjeta con un corazón pintado de rojo.

Esta imprescindible guía que nos ofrece Vivir con Epilepsia incluye una amplia pero cercana información sobre las causas y síntomas de la epilepsia, así como las pruebas diagnósticas, tipos de intervenciones, recomendaciones para la vida diaria y un útil diario de seguimiento.

Considero que es un material necesario en cada centro escolar y de trabajo, aparte de en el ámbito familiar.

A día de hoy, y aún teniendo una incidencia alta en la población, la Epilepsia sigue siendo una gran desconocida y quienes conviven con ella cargan un estigma que deberíamos desterrar a base de informarnos y colaborar en su difusión.

Aquí os dejo el enlace para la descarga gratuita desde la web de Vivir con Epilepsia.

‘Guía sobre el diagnóstico y el tratamiento de #epilepsia’ para personas afectadas por la enfermedad, cuidadores y familiares. 

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Guía 2019! Ayudas, Prestaciones & Beneficios para personas con Discapacidad

Os traigo la guía actualizada de ayudas y beneficios para personas con discapacidad.

Como os comentaba en este Post, hay una gran variedad de trámites que realizar cuando recibimos el diagnóstico de nuestro hijo.

Parte de estos trámites, se materializarán en ayudas, prestaciones y/o beneficios una vez que el peque obtenga su certificado de discapacidad.  Sigue leyendo

Educar con el cinto

Mi hijo mayor acaba de cumplir 7 años y ya está siendo bastante consciente de las dificultades y retos que le suponen haber sobrevivido a un ictus pediátrico al nacer.

Las secuelas de su accidente cerebro vascular son, como muchos sabéis, un tipo de parálisis cerebral infantil llamado hemiparesia.

En su caso afecta al lado derecho de su cuerpo que tiene menos fuerza, control y elasticidad que la mitad izquierda. Eso ralentiza su evolución motora con respecto a lo esperado por edad, tiene menos equilibrio y dominio general de sus movimientos a nivel grueso (caminar, saltar, pedalear, etc.) y fino (manipulación), aparte que la lesión lo ha forzado a ser zurdo cuando hubiese sido diestro.

La lateralidad cruzada, que puede darse en muchos casos y en el suyo es un hecho, trae consigo otras dificultades adicionales.

Mi niño lleva una férula ortopédica (Ortesis o DAFO) en el pie derecho desde antes de aprender a gatear.

Cuando tenía 12 meses y aún su diagnóstico era incierto, ya habíamos comenzado con terapias de todo tipo para ayudarlo a evolucionar en los hitos que no cumplía.

En sus 7 años de vida, lleva unos 6 sumando a su horario escolar una infinidad de sesiones de fisioterapia, estimulación, psicomotricidad, musicoterapia, habilidades sociales, integración sensorial, terapia ocupacional, piscina adaptada, equinoterapia, terapia restrictiva y bimanual…y eso sin contar las revisiones en múltiples especialidades médicas por las que su tiempo de “ser niño” ha sufrido una merma cuantiosa comparada con sus iguales. Sigue leyendo

Día mundial del autismo

En el Día Mundial Del Autismo mis deseos siguen enfocados en los siguientes objetivos:
♾Respeto
♾Tolerancia
♾Derechos
♾Reflexión
Y el último es el primero.

Revisémonos. Entendamos. Dialoguemos. Permitámonos cambiar de opinión, de paradigma. Sigue leyendo