Primera escuela de afrontamiento

Post express para compartir la maravillosa iniciativa de Convives con espasticidad: llega la primera escuela de afrontamiento!

El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid acogerá la 1 ª Escuela de Afrontamiento dirigida a padres y madres de peques y adolescentes con espasticidad de 0 a 17 años y a los propios adolescentes.

Como dice mi admirada Claudia Tecglen: “No siempre podemos cambiar la realidad pero siempre podemos elegir nuestra actitud ante ella.”

Hace unos días os presentaba a Claudia y su nuevo proyecto en mi página de Facebook. Si no lo habéis leído haced clic aquí.

Volviendo a la escuela, su objetivo es reflexionar sobre la forma en que las familias nos relacionamos con la diversidad funcional en general, y la espasticidad en particular.

La Escuela contempla ocho sesiones y dos jornadas informativas sobre los tratamientos para la espasticidad abiertas al público. En la primera hora, se separará a cada uno de los grupos para trabajar por separados según el segmento de edades. En la segunda hora, se juntarán los grupos para generar un debate que propicie la reflexión y el “co-aprendizaje” a través del apoyo mutuo entre iguales.

Los temas a tratar variarán, según el momento vital de los participantes: la ansiedad y la depresión, las habilidades sociales, los hermanos de los niños con discapacidad, el juego como clave del desarrollo feliz del niño, síndrome del cuidador, autoestima y habilidades sociales entre otros.

Esta escuela estará coordinada por el doctor Ignacio Martínez, cirujano ortopeda del Hospital Niño Jesús, y la psicóloga y presidenta de Convives con Espasticidad, Claudia Tecglen.

En su publicación nos proponen “¿Quieres convivir con la discapacidad de una forma más positiva? ” ¡Empezamos en octubre!

Para apuntaros escribid un correo a info@convivirconespasticidad.org

Enhorabuena a Convives por ésta imprescindible iniciativa y al gran Hospital que la respalda.

Más info haciendo clic aquí.

Vuelta a las vacaciones. Nos leemos!

¡Gracias por compartir & comentar!

Aprovecho para recordarte que he iniciado una petición en change para que la RAE incluya el término hemiparesia en el DLE. Aquí explicaba por qué.

*Si quieres ayudarme con tu firma en mi petición de change.org haz clic aquí!

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Tabla curva, nuestro imprescindible

Hace tiempo que le tenía ganas a la tabla curva y, la verdad, no sé por qué hemos tardado tantísimo en tenerla.

Supongo que para quienes vivimos en pisos pequeños, el espacio y posible uso potencial de cada juguete, juego o material de trabajo, suele pesar bastante a la hora de decidir.

En este caso, no he podido estar más confundida. Sigue leyendo

Hijo, tu sí que puedes.

Hago un corte en mi desconexión blogueril por las oposiciones, para compartir con vosotros algo maravilloso.

Ayer, a días de cumplir los 6 años y con casi 2 de tener la bicicleta adaptada para su hemiparesia derecha, mi hijo neurodiverso consiguió hacer la pedaleada completa. Pudo montar en bici solo, por primera vez, tras mucho esfuerzo. Sigue leyendo

El sueño de Alejandro

Todos tenemos sueños y objetivos. A veces podemos verlos inalcanzables, pero eso debería impulsarnos a trabajar más para conseguirlos.

Hace unos meses ví por primera vez el vídeo de Alejandro Rojas llamado El sueño de Alejandro. Desde entonces, cada vez que siento incertidumbre por el futuro de mi hijo, necesito volver a verlo.

FB_IMG_1512628859275.jpg Sigue leyendo

Cuentos sobre el respeto a la diversidad.

Buenos días!

Recupero un post antiguo con bastantes recomendaciones de libros para fomentar la tolerancia y el respeto a la diversidad.

Estamos en la cuenta regresiva para las navidades y os pueden valer como referencia para incluir entre los regalos, y también para generar un diálogo enriquecedor con vuestros hijos e hijas cara a este domingo, el #3D Día internacional de las personas con discapacidad, ya que muchos de ellos tratan sobre diferentes diversidades funcionales.
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Os cuento de qué trata y os dejo el enlace para descargarla de forma gratuita en formato PDF. Sigue leyendo

¿Cómo va a tener mi hijo parálisis cerebral?

Esta semana nos encuentra con el Día mundial de la parálisis cerebral. Como todos los “días de” no celebramos, reivindicamos.

Reivindicamos derechos, respeto, tolerancia y empatía por parte del resto de la sociedad. Sigue leyendo