Como os comentaba hace tiempo aquí, hay muchos trámites que realizar cuando recibimos el diagnóstico de nuestro peque.
Aquí os resumo los que hemos solicitado nosotros en Madrid y la inyección de dinero que supone anualmente.
Certificado de discapacidad.
Bajo mi punto de vista el más necesario (y a la vez doloroso) de todos los trámites es el de la obtención del certificado de discapacidad. Se produce una contradicción: quisiéramos que nos den el 0% (eso significaría que nuestro peque está bien, que todo ha sido un error!), pero debemos ser realistas y necesitamos obtener un porcentaje superior al 33% para que sirva de algo.
Este certificado nos abrirá puertas a muchas ayudas, deducciones, prestaciones, terapias y subvenciones que, aunque a menudo insuficientes, son imprescindibles para el desarrollo de nuestro hijo y que el bombazo de gastos/inversiones no tambalee tantísimo la economía familiar.
En Madrid, el la valoración de discapacidad se realiza en CRECOVI de 0 a 6 años, y en los Centros Base para mayores de 7 años.
Es importante llevar documentación original y copias de informes médicos (incluido el diagnóstico), de terapeutas, Equipo de Atención Temprana y del centro escolar. Yo también aporté presupuestos de las terapias a las que asistía o estaba por comenzar, con la valoración inicial de fisioterapeuta y psicóloga.
Durante la valoración, es fundamental explicar con claridad el día a día del peque, los hitos que debería haber cumplido a su edad y no lo ha hecho, el grado de dependencia que tiene de un asistente (nosotros u otros cuidadores), si toma medicación o usa material ortopédico, etc. Desde luego nuestro bebé hace muchas cosas maravillosas, pero allí vamos a que valoren sus limitaciones y necesidades de apoyo, rehabilitación, etc.
Es bastante habitual que en bebés pequeños con determinadas patologías (o diagnóstico incierto), al no saber si los hitos se cumplirán o no (hablar, caminar, etc.), les suelen asignar el 33% para que obtengan acceso a las ayudas y con revisión de la discapacidad a los dos años.
La Movilidad Reducida, salvo excepciones, no se valorará hasta los 3 años de edad.
Más información sobre el certificado de discapacidad haciendo clic aquí.
Ayudas económicas a percibir.
Importes que puedes solicitar en todos los casos.
Prestación por hijo a cargo = € 1.000
Importe anual: € 1.000, en dos pagos de € 500 (julio y enero).
¿Quién lo gestiona? TGSS
Comentario: No depende de los ingresos familiares ni de la actividad laboral de los padres. Corresponde a todas las familias donde haya un hijo con certificado de discapacidad mayor al 33% vigente.
Más info sobre la prestación por hijo a cargo ante haciendo clic aquí.
Prestación económica por Ley de Dependencia = de € 1.836 a € 8.580
Importe anual: dependiendo del grado, de 1.836 a 4.651 euros al año, en pagos mensuales.
Dentro de las prestaciones que se pueden solicitar por la Ley de Dependencia, la más habitual es la prestación económica por cuidados en el entorno familiar. (PECEF) La cuantía dependerá del grado de dependencia con que valoren a la persona dependiente.
| Grado | Cuantía |
|---|---|
| III | € 387,64/mes ( € 8.580,84 al año) |
| II | € 268,79/mes ( € 3.225,48 al año) |
| I | € 153,00/mes ( € 1.836,00 al año) |
Aunque la PECEF es bastante útil para cubrir diferentes tipos de gastos de nuestros hijos, si optamos por la Prestación económica vinculada al servicio (PEVS) podremos conseguir una cuantía mayor para cada Grado.
La PEVS es una prestación económica que tiene como finalidad contribuir a la financiación del coste de un servicio, prestado por un centro o entidad privada, debidamente autorizada, cuando no sea posible el acceso a un servicio de la red pública. Lo habitual sería utilizarlo en Centros de Atención Temprana o intervención post-temprana cuando no contamos con una plaza concertada o pública. Eso sí, el centro podemos elegirlo libremente pero entre aquellos que estén inscritos en el Registro de Entidades, Centros y Servicios de Acción Social de la Consejería de Políticas Sociales, Familias, Igualdad y Natalidad, y lleven a cabo la justificación de esta prestación económica mediante la aplicación informática correspondiente.
En el caso de la PEVS, la cuantía asciende a:
| Grado | Máxima | Mínima |
|---|---|---|
| III | € 715,07/mes ( € 8.580,84 al año) | € 429,04/mes ( € 5.148,48 al año) |
| II | € 426,12/mes ( € 5.113,44 al año) | € 300,00/mes ( € 3.600,00 al año) |
| I | € 300,00/mes ( € 3.600,00 al año) | € 300,00/mes ( € 3.600,00 al año) |
¿Quién lo gestiona? Consejería de Políticas Sociales y Familia – D. G. de Atención a la Dependencia y al Mayor.
Comentario: La Ley de Dependencia no depende de la discapacidad, aunque en el caso de menores es sumamente raro que se bareme la dependencia si no hay certificado de discapacidad (ya que per sé, todos los bebés, niños y niñas son dependientes).
Más información sobre la Ley de Dependencia haciendo clic aquí.
Importes que puedes solicitar si al menos un tutor declara Renta.
Deducción por descendiente con discapacidad = € 1.200
Importe anual: € 1.200. Posibilidad de deducir en la declaración de la renta o bien solicitar pagos anticipados de € 100 mensuales.
¿Quién lo gestiona? AEAT – Agencia tributaria
Comentario: Al ser una deducción, sólo se puede recibir si se declara Renta. Para obtener los pagos anticipados, al menos uno de los tutores debe estar cotizando (trabajando o en situación de desempleo con prestación).
IMPORTANTE: Si tienes el título de familia numerosa por tener un segundo peque, puedes solicitar también
Deducción por Familia Numerosa = 1.200 €
Importe anual: € 1.200. Posibilidad de deducir en la declaración de la renta o bien solicitar pagos anticipados de € 100 mensuales.
¿Quién lo gestiona? AEAT – Agencia tributaria
Comentario: Al ser una deducción, sólo se puede recibir si se declara Renta. Para obtener los pagos anticipados, al menos uno de los tutores debe estar cotizando (trabajando o en situación de desempleo con prestación).
Las deducciones del IRPF (Renta) , llamadas comunmente cheques familia, NO son excluyentes. En nuestro caso, teniendo 2 hijos (uno de ellos con discapacidad), tenemos la deducción por descendiente y la de familia numerosa, es decir € 2.400 al año repartidos en 12 pagas mensuales de € 200.
Más información sobre la deducción por familia numerosa haciendo clic aquí.
Importes que puedes solicitar si tu hijo está escolarizado.
Becas y ayudas para alumnado con Necesidades Educativas Especiales
Importe anual: la cuantía depende de muchos factores y se calcula de forma individual, pero podría ascender a € 2.800.
¿Quién lo gestiona? Dirección General de Innovación, Becas y Ayudas a la Educación
Comentario: estas becas, en el apartado de transporte escolar y comedor, son incompatibles con la gratuidad de dichos servicios asignada directamente por tu centro escolar. Están relacionadas con las circunstancias económicas familiares. Nosotros nunca las hemos recibido.
Más información sobre becas & Ayudas para alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo
Ayudas económicas – Importes que te ahorrarás.
Ayudas que puedes solicitar si tu hijo está escolarizado.
Gratuidad de Ruta y Comedor en colegios: € 1.500
Importe anual: € 1.500 aproximadamente (no dan el dinero, dan acceso a estos servicios de forma gratuita).
¿Quién lo gestiona? Los solicita el propio centro escolar en los casos de niños y niñas con discapacidad.
Comentario: Para acceder a la gratuidad del comedor se debe utilizar la ruta, pero puedes pedir el servicio de ruta para algunos días (por ejemplo sólo los lunes) y eso ya da acceso al comedor todos los días del curso escolar. Nosotros tenemos asignada esta ayuda en un colegio público ordinario de Madrid, de escolarización preferente para alumnado con discapacidad motora.
Ayudas que puedes solicitar si tu hijo asiste a un Centro de Atención Temprana.
Plaza en Centro de Atención Temprana: € 2.200
Importe anual: € 2.200 aproximadamente (no dan el dinero, dan acceso al servicio de forma gratuita, que asciende a unos € 200 mensuales).
¿Quién lo gestiona? Consejería de Políticas Sociales y Familia –D. G. de Atención a Personas con Discapacidad
Comentario: La AT recibida, en la mayoría de los casos, supone dos sesiones semanales de media hora de dos especialidades (por ejemplo fisioterapia y logopedia) y es incompatible con la escolarización en centros de educación especiales o en colegios ordinarios preferentes con apoyos. A los 6 años (con suerte, a veces desde los 3) les dan el alta (en la plaza concertada) y toca empezar a pagar.
Las listas de espera son largas y a veces no llegas a recibir el servicio de forma gratuita, como ha sido en nuestro caso.
Más información sobre plazas en Centros de Atención Temprana haciendo clic aquí.
En próximas publicaciones os comentaré los importes que podéis solicitar ( o ahorrar) si tenéis más hijos, si el peque tiene también movilidad reducida, si asistís a centros deportivos municipales o decidís constituir un Patrimonio Protegido.
Los trámites son muchos aunque todos con el mismo objetivo: obtener y asegurar los apoyos necesarios para que el desarrollo del peque sea el mejor posible.
Si tenéis algún consejo o dato sobre ayudas económicas por hijo con discapacidad por favor ponedlo en los comentarios. Seguro que muchas familias como la mía podremos aprovecharlo. ¡Gracias!
Nos leemos.
IMPORTANTE #Coronavirus: Nuevo Canal de Telegram con cientos de opciones GRATIS para los que #NosquedamosEnCasa recursos, cuentos, actividades, apps, música, conciertos, juegos, manualidades, canales de youtube y mucho más. Suscríbete haciendo clic aquí.
Tus comentarios nutren mi Blog y siempre respondo. ¡Anímate a escribirme!
Te animo a visitar mi nueva Tienda Solidaria del blog y mi Tienda Solidaria en Amazon, llena de productos que utilizamos en casa con mis hijos típico y atípico. Cada vez que compres en alguna de mis tiendas, estarás colaborando con mi Proyecto Solidario y 5 Asociaciones y Fundaciones que trabajan para mejorar la calidad de vida de niños y niñas con discapacidad.
Por último te recuerdo que he iniciado una petición en change.org para que la RAE incluya el término #hemiparesia en el Diccionario de la lengua española.Si quieres ayudarme con tu firma en mi petición de change.org haz clic aquí!
Pics: propias, cedidas y Freepik.
Seguro te interesa leer
Guía 2020 de Ayudas, Prestaciones & Beneficios para personas con Discapacidad
Solicitud Cheque Familiar 2020
Cómo solicité la Ley de Dependencia para mi hijo con discapacidad
Patrimonio Protegido para personas con discapacidad
#Descarga GUÍA DE AYUDAS SOCIALES Y SERVICIOS PARA LAS FAMILIAS 2019
#HoyLeemos Ni más ni menos: la discapacidad explicada a los niños. Descarga GRATIS.
52 Comentarios
Muchas gracias por este posts….mi mejor amiga tiene un de 1 año con una enfermedad rara y siempre comentamos este tema y soy ignorante total ….gracias un abrazo
Es verdad que toda ayuda queda corta ..estoy viviendo con ella el día a día de su chiquitín y es muy duro y ver todo lo que hay que pelear para tan poco ….mucha gracias de verdad
Muchas gracias por compartir informaciones de este tipo!
No sabía que si tenías plaza en at al ir al cole ordinario preferente ya no podías ir !
Mi peque ahora está en un cat y el año que viene si todo va bien empezará en el cole con aula específica tea (o al menos esa es la intención) !
Me tengo que informar bien, no tenía ni idea! Gracias ! No se como está info tan importante no te la dicen los asistentes sociales de los cat o los miles de funcionarios distintos que ven en los millones d trámites que hay que hacer !
Gracias por tu labor
Lamentablemente hay mucha desinformación y es más lo que aprendemos con el boca a boca de las familias que a través de las administraciones con competencia en estos asuntos. Sobre la compatibilidad de CAT y centro específico, conozco muy pocos casos en los que han conseguido mantener ambos recursos, pero si lo han logrado ha sido más por voluntad del CAT (o desconocimiento de la escolarización no obligatoria a los 3). A los 6 practicamente todos quedan en una nebulosa, aunque sus patologías, neurodiversidad, condición o enfermedad sea crónica. Un absurdo de la sanidad pública.
Gracias por pasar y comentar. Espero que podáis mantener la atención necesaria para tu peque todo el tiempo posible. Un abrazo
Hola yo tengo un bebé de 2 añicos al cual operamos en septiembre del año pasado con 8 meses de edad úes tenía hemorragias cerebrales con hidrocefalia y macricefias y hipotonia axial pues le dieron un 42 por ciento de discacidad y un 3 grado de dependencia pero la asistenta social dice que no tiene derecho a paga esto puede ser? El lunes lo llebo al hospital para una resonancia porque le quedaron secuelas y todavía tiene líquido intrecraneal. Solo me Dan la ayuda de los puntos. Que ayudas puedo solicitarle. Ni anda ni habla solo valvucea
Hola Trini y gracias por escribirme. Con el 42% de discapacidad puedes solicitar seguro: TGSS prestación por hijo a cargo (2 pagas de 500 euros semestrales), AEAT deducción por descendiente con discapacidad (1200 euros al año, con posibilidad de solicitar pago anticipado de 100 euros mensuales) siempre que alguno de sus tutores hagan declaración de la Renta. Las becas de colegio deberías consultarlo en secretaría de tu centro escolar. Con respecto a la Ley de dependencia, hay varias opciones y algunas suponen ayuda dentro de casa, asistencia a terapias o bien la prestacion económica por cuidados en el entorno familiar, que en el caso de Grado 3 suponen 387 euros mensuales. Si tu asistente social no te informa bien, no la entiendes o crees que no estás cómoda con su atención, pide que te asignen otra. En el blog puedes ver cómo solicité la Ley de Dependencia en este post https://criando247.com/ley-de-dependencia-hijo-con-discapacidad/ . Espero haberte aclarado algo más, aunque en el post viene con mayor detalle. Un abrazo
yo tengo mi hijita con PCI pero soy de Peru – Arequipa me podrian ayudar,
gracias
Hola tengo un niño tiene 8 años con una discapacidad tiene un retraso mental estoy buscando un centro para llevarle para que mejore el niño está bien del feseco sólo tiene problemas con perpetrado mental estoy pasando mal
Hola Fatiha. Siento que lo estéis pasando mal. No sé dónde vives, pero te sugiero que si es en España te acerques a Servicios Sociales y pidas que te asignen un trabajador social que te informe de todas las ayudas que os corresponden. Quizás si no hay plazas en un centro público, puedas pedir que las paguen en un centro concertado con la Ley de Dependencia. Os deseo lo mejor. Un abrazo
Gracias por compartir!! Yo también me enteré un año después…y sigo esperando a que lo valoren ,,
Es incomprensible que en la era de la tecnología nos enteremos más por el boca a boca que por la administración. Ojalá llegue el día en que los diagnósticos se entreguen a la vez que los recursos para afrontarlos. ¡Espero que os citen pronto! Gracias por pasar por aquí y feliz semana ❤
Buenas,queria preguntar si al tener un hijo con una discapacidad reconocida por logopeda y pdiqiatra infantil y estando solicitada la valoración para que le den el %que le corresponda,a la hora de echar la preinscripción para el cole puedo alegar la discapacidad para tema de puntos?
Hola. No sé dónde vives, pero en España cuando se barema discapacidad creo que es por tener el certificado con un porcentaje mayor al 33%. Otra opcíón para tener plaza acnee en cole (en Madrid al menos) es que pidas al equipo de atención temprana que os corresponda una valoración para que incluyan al dictámen de escolarización. En ese caso ya será el EAT quien presente la solicitud de plaza en el colegio que elijas, aunque tengas pendiente conseguir el certificado de discapacidad y tu peque entrará al cole con su plaza reservada y los apoyos asignados. ..imagino que te referías a loa puntos para ese peque y no para un hermano (en este caso sí o sí hay que tener el certificado).
Espero haberte ayudado en algo. Un abrazo
Hola soy madre de 4 hijo y uno es autista ,sola y sin ninguno recurso desde dos anos exepto el piension de dependencia del nino.sin ayuda de la asistenta social
Esroy cansada y sin saber que hacer y donde dirijirme
Hola! No sé dónde vives, pero en Madrid yo he pedido cambio de la trabajadora social y me asignaron otra que me informó y ayudó. También puedes acudir al OADIS que pueden asesorarte sobre ayudas y prestaciones por discapacidad.
Hola, mi nombre es Maria José, y mi hijo tiene una minusvalía del 65 % es TEA Y TDAH y tieme problemas en caderas y en las piernas. Mi problema es el siguiente : Bruce cursa 5 curso de primaria en un colegio público dónde hasta ahora han hecho todo lo posible, pero el niño se siente frustrado, le han pegado, y la orientadora he ha intentado hacer creer ke ese colegio es el mejor para él. El equipo de TGD hace su veredicto que el niño tiene que estar en un colegio ordinario, y hago la propuesta para que me cambien el veredicto a un colegio especial, y su respuesta es que el equipo de TGD está por encima de mi que soy la madre y la persona que más lo ama y apoya en el mundo. Por favor que tengo que hacer porque estoy sola en todo esto gracias por escucharme y un gran abrazo. Soy de Tenerife la laguna, el cole donde está es CEIP LAS MANTECAS. Un abrazo.
Hola, mi nombre es Maria José, y mi hijo tiene una minusvalía del 65 % es TEA Y TDAH y tieme problemas en caderas y en las piernas. Mi problema es el siguiente : Bruce cursa 5 curso de primaria en un colegio público dónde hasta ahora han hecho todo lo posible, pero el niño se siente frustrado, le han pegado, y la orientadora he ha intentado hacer creer ke ese colegio es el mejor para él. El equipo de TGD hace su veredicto que el niño tiene que estar en un colegio ordinario, y hago la propuesta para que me cambien el veredicto a un colegio especial, y su respuesta es que el equipo de TGD está por encima de mi que soy la madre y la persona que más lo ama y apoya en el mundo. Por favor que tengo que hacer porque estoy sola en todo esto gracias por escucharme y un gran abrazo. Soy de Tenerife la laguna, el cole donde está es CEIP LAS MANTECAS. Un abrazo. YO NO HE FIRMADO EL CERTIFICADO DEL EQUIPO DE TGD, es reciente, y no estoy de acuerdo para nada con que mi hijo vaya a ese cole xk no lo ayudan el niño. no. kiere ir al cole, sino a un colegio especial donde lo ayuden se sienta bien, realizado,e integrado en la sociedad y el se pueda desenvolverse el día que yo falte.
Hola! No sé cómo ayudarte. Tengo entendido que la familia es quien tiene la última palabra para decidir la modalidad de escolarización (ordinaria, preferente o especial) pero en todos los casos cuando se presentan dificultades o necesidades especiales debe haber un dictamen del equipo de orientación. Hace poco leí que FEDER iba a ofrecer a sus socios asesoramiento legal orientado a la escolarización. No sé si alguna asociación de TEA o TDAH ofrecerá lo mismo. Con respecto al asunto sobre las agresiones que recibe, si crees que el centro no está haciendo lo que corresponde para evitarlo te sugiero llamar a inspección para que abran un protocolo de acoso. A veces incluso con avisar a su tutor o a dirección que vas a hacerlo suelen ponerse más serios y ocuparse. Lamentablemente conozco varios casos en que las familias han tenido que “amenazar” con denunciar a inspección para que el colegio tome cartas en el asunto. En algún caso han tenido que llamar a inspección finalmente aunque luego han cambiado de colegio, porque no nos engañemos: un equipo directivo que hace caso omiso a una familia que avisa que su hijo está siendo agredido demuestra un grado bastante bajo de empatía que una denuncia probablemente no mejorará.
También te sugiero informar al AMPA/APA de tu cole para que te acompañen en la reclamación al centro.
Sobre cambiar la modalidad no puedo opinar,ya que un diagnóstico o un porcentaje de discapacidad no implica necesariamente ir a ordinario o especial. Eso dependerá de las necesidades específicas, las adaptaciones curriculares y demás. Lo que sí tengo claro es que si tú crees que tu hijo está mal en su colegio, debes insistir para que mejor su situación o cambiarle a otro centro.
Por último tambien como madre te sugiero que veas la posibilidad de concienciar a sus compañeros y compañeras sobre la diversidad de tu niño. Ya sea proponiendo una actividad en clase o a través de sus padres y madres. A veces la gente necesita aprender y entender para ponerse en el lugar del otro.
Espero de corazón que puedas conseguir una solución para que tu hijo vaya al cole feliz, que de eso se trata.
Un abrazo
Hola. Tengo un bebe de 3 meses , le falta una mano, tiene ayuda?
Hola Silvina. Si eres de España entiendo que sí le corresponde pedir la discapacidad. Te sugiero acercarte a tu trabajadora social o si no tienes pedir que te asignen una y te oriente sobre todas las gestiones a realizar. También pide valoración en Centro Base de tu zona.
Suerte!
Buenas dias.He visto el comtenido de las que has escrito.Estoy interesada en lo que has apuntado.Jo soy Rumana llevo 15 anos en Espana y hace 7 anos nacio un nino con sindrome de Dawn .Desde cuando tengo este nino no encuentro trabajo en el Horario que tiene el.Y nunca no recibire ninguna ajuda por este nino.He visto que son muchas pero la trabajadora de asuntos sociales cuando fuy a pedir la renta minima y le dije de algunas ajudas por este nino me ha dicho que tiene centros especiales donde lo puede meter al nino y me lo puede cojer y dejandome sin el.Jo esto no quiero me da susto y por esto no volvi a pedir ninguna ajuda.lo unico que tengo es de 1000 al ano y 269.algo por el grado de discapacidad.es de 65%.
Hola , tengo un hijo con una discapacidad intelectual de un 42 % y pago por el comedor 66 euros mensuales porque me dieron la beca , tengo entendido que para estos casos esa ayuda es gratis , entonces por que tengo que pagar , será porque lo tengo en un colegio concertado y no público ?. Me puedes aclara este tema . Gracias .
Hola Teresa. Desconozco si la gratuidad del comedor depende del tipo de centro según sea público o concertado. En el caso de colegios públicos ordinarios (no especiales) tengo entendido que la gratuidad es directa para alumnado con discapacidad motora junto a la asignación de ruta, o bien para el resto de alumnado con discapacidad siempre que formen parte de una familia numerosa. En el resto de casos creo que depende de la renta de las familias.
Te sugiero acercarte a la trabajadora social que os corresponda por zona (si no tienes pide que te asignen una) para que os aclare una a una todas las ayudas a las que podéis acceder en vuestro caso.
Un abrazo
Gracias por responder .
Un saludo
Hola, Antes de nada gracias por tu trabajo desinteresado… Te comento, Somos padres de una niña granprematura ( 25 semanas y 600 gr), después de ocho meses de hospitalización y otros tantos que nos quedan y sin saber si habrá un mañana o no, si nuestras esperanzas tienen fruto y nuestra niña llega a casa, de momento y cuando menos traerá una displasia broncopulmonar muy severa, necesitando respiración asistida al menos los primeros 5 años de vida, eso si no acarreamos alguna complicación más que seguro que si… en qué apartado de ayudas estaríamos incluidos? Si es que tuviéramos algún derecho… Saludos
Hola Luis. Gracias por escribirme. Siento que tu niña esté atravesando estas complicaciones y os envío mis mejores deseos para que lleguéis juntos a casa lo antes posible.
Desconozco si es posible valorar la discapacidad estando aún ingresada, pero mi consejo es que si podéis os acerquéis o llameis Crecovi si sois de Madrid o al centro base que os corresponde si sois de otra ciudad, para que os informen cómo valorar a la nena.
Parte de las ayudas y prestaciones dependen del certificado de discapacidad que debe ser como mínimo del 33%. Es un número, sólo eso, y hay que hacer lo posible por obtenerlo aunque cueste anímicamente.
Mientras no tengáis el certificado, lo que si podéis solicitar es la Ley de Dependencia. No van de la mano aunque es bastante lógico que ya teniendo la discapacidad t3 concedan algún grado de dependencia.
Por otro lado, si ambos tutores trabajáis deberíais gestionar en vuestra empresa la reducción de jornada por hijo con enfermedad grave. Es una reducción de al menos el 50% de horas cobrando el 100% a través de la mutua. Yo no lo hice y no tengo experiencia pero muchas amigas mías lo tienen y es imprescindible para tener tiempo de atender a la niña y llevarla a médicos, terapias etc.
Te sugiero que te pases por el Blog de mi querida albanemalinica.com que es posible qu3 te pueda asesorar sobre ayudas o prestaciones por hospitalizaciones de larga duración, respiradores y cuidados en el entorno familiar. Aunque es otra patología es la persona que creo te puede contar de primera mano sobre esas circunstancias que yo no he vivido.
Si quieres escribeme al email criando247@gmail.com y seguimos en contacto. Un abrazo
Muy útil la información.
Muchas Gracias!
Hola muy buen día, me encanta lo que me explicas… Pues yo quisiera tener una de estas ayuda… Ya que tengo un peque de 9 años con una discapacidad intelectual. Con un grado de 36%,del cual también para que pueda aprender más lenguaje etc! Recordando que somos de un pueblo de Barcelona buen día!
Hola! Hay muchad ayudas que dependen de cada Comunidad Autónoma. Te sugiero que solicites en servicios sociales que os asignen un trabajador social para que os informe con detenimiento todas las prestaciones a las que tenéis derecho y os ayude a solicitarlas. Seguramente os corresponda la Ley de Dependencia, la prestación por hijo a cargo de la seguridad social y la deducción de descendiente con discapacidad aplicable a la declaración de la renta y que podeis pedir que os anticipen mensualmente.
Un abrazo!
Hola tengo mi niño de 6 años con discapacidad en las manos. Necesitoque me orienten más por favor tengo programado viajar a España.
Hola Rocsana. ¿Qué necesitas saber?
Mi hijo de dos años y medio fue valorado con 37% de grado de discapacidad pero el prácticamente no come solo no anda no habla depende totalmente de una persona pero yo no sé si eso esa valoración es normal o no por favor si me puede ayudar urgente
Hola María. Si no te parece justo el porcentaje de discapacidad que han concedido a tu peque, puedes pedir una revisión. Ten en cuenta que en la mayoría de niños pequeños, hay hitos que no han cumplido que no se bareman porque no se sabe si los conseguirán o porque es habitual que aún no los hayan conseguido. En todo caso, una vez pasados loa 3 años puedes pedir también que se valore la movilidad reducida, que otorga otros beneficios como la tarjeta azul, reducción en la compra de vehículos, etc. Te recomiendo que a las valoraciones lleves todos los informes de médicos y terapeutas que atienden a tu hijo, ya que en muchas ocasiones en la valoración no da tiempo a que vean todo lo dependiente que puede ser tu hijo.
Por último, también te recomiendo que solicites la Ley de dependencia .
Espero haberte podido ayudar algo. Un abrazo
Muy Buenas… tengo una pregunta hay posibilidad de que un niño que es discapacitado de otro país (Colombia).?pueda acceder a este servicio… estoy muy interesada espero pronta respuesta Gracias!
Hola Emily. No depende de la nacionalidad, sino de su residencia legal. Siempre que vivan en España y tenga el certificado de discapacidad emitido aquí, podría acceder a estos beneficios y prestaciones. El único que no se puede de forma inmediata es la ley de dependencia que suelen exigir 5 años de antigüedad viviendo en la jurisdicción, y si la persona con discapacidad es menor de 5 años el requisito debe cumplirlo su tutor legal. Espero haberte aclarado tu duda. Saludos!
Hola buen dia,sere breve ….mi hijo es español pero vivve en peru ….aki pago terapias….bueno su papá …ya ke.yo lo.cuido.las.24 horas.del.dia es.mi.niño.discapacitado…tiene tres años y medio….yo tb soy española ….no se si la ayuda te la.dan de españa a peru …o yo tendria ke.ir a vivir alla….orienteme x.favor…mi.niño necesita ayuda …ya ke.si.su papá se vaya a kedar sin trabajo aki en.Perú…y mi hijo no tendria mas.terapias…mi esposo es peruano…gracias
Hola Viviana y gracias por pasar por aquí. Según tengo entendido, las ayudas y prestaciones por hijo con discapacidad son para personas residentes en España, incluso algunas piden 5 años de antigüedad viviendo en la misma comunidad. Te sugiero que mires en cada ente para ver los requisitos, en el post hay enlaces a cada uno.
Un abrazo
Hola buenas somos una familia de Valencia que tenemos un nene con una discapacidad de 44% de 10 años y tenemos un bebe de 13meses que tiene el mismo problema dicen que es un probkema genetico le han dado un 55% al ya tener un nene con discapacidad al bebe le tienen que pagar mas ?tiene mi mujer derecho algun tipo de ayuda personal ya que no puede trabajar ?
Hola Raquel. Que yo sepa las ayudas son por cada hijo con discapacidad, por lo que podréis cobrar 2 veces la de hijo a cargo de la TGSS (1000 x año cada uno), 2 veces la Ley de dependencia si os las conceden a cada peque (hasta 397 euros por mes cada uno), en la declaración de la renta os computarán a ambos con la deducción por descendiente con discapacidad (1200 euros al año cada uno, pudiendo solicitar los pagos anticipados de forma mensual). Las que no se duplicarían son las de familia numerosa porque entiendo que seguirías siendo categoría general (en Renta 1200 euros al año, pudiendo solicitar pagos anticipados mensuales). Por otro lado, si ambos progenitores trabajan, uno se puede pedir la reducción de jornada por cuidado de hijo con enfermedad grave (siempre que la patologia esté en el catálogo de la seguridad social), la reducción es mínimo el 50% hasta el 99,9% de la jornada cobrando el 100%. Si ella ya no esta trabajando, eso no lo podéis solicitar hasta que tenga trabajo.
Espero haberos ayudado algo. En todo caso, siempre sugiero que pidáis cita con la trabajadora social que os corresponda para que os informe todas las ayudas en vuestro caso concreto. Un abrazo
Tengo un niño de 8 años con diversidad funcional tiene 45grados de discapacidad tengo la ayuda de prestación por hijo a cargo pero querría saber si tengo derecho a otra ayuda más y donde tengo que ir no trabajamos ni cobramos prestaciones del paro
Hola Vanesa! Creo que por las circunstancias que me comentas, os puede corresponder la Ley de Dependencia. Para ello tienes que ir a tu trabajadora social (si no tienes debes pedir que te asignen una) y que te asesore y facilite el formulario y pasos a seguir. También las becas asociadas a la escolarización, que generalmente te las informan y gestionan en la secretaría de tu colegio. Las que están relacionadas con la Renta mientras no tengáis ingresos no podríais acceder a ninguna (o eso creo). En todos los casos es la trabajadora social quien puede (y debe!) Informarte a qué podéis acceder en vuestro caso particular. Si su atención no te cuadra puedes pedir que te la cambien hasta dar con la persona que te entiendas y te ayude a procesar todo este papeleo tedioso pero necesario. Saludos!
Hola muy buenas he leído y me ha gustado mucho todo lo que me comentas todo es así yo solo tengo una duda… Tengo un niño de tdos años casi para tres ahora en febrero años con diagnóstico tea nivel 3 la ley de la dependencia la cobro pero pero en nivel dos se que ahora cuando haga los tres darán una Revisión supongo que me la suben… Mi. Duda es que yo soy pensionista activo aunque ahora desempleado… Y no se si las ayudas por hijo a cargo de los 1000€ me corresponde o no… Mi hijo tiene reconocido minusvalía intelectual y mental 56%….bueno ahí va mi duda yo tengo la incapacidad permanente total y minusvalía 55%…cobro una pensión… Y ahora como desempeñado el paro pero poco porque fue parcial… Muchas gracias
Hola David! Primero que todo gracias por leerme y escribirme. Sobre tu consulta te comento:
*Ley de dependencia: aunque tienen potestad de revisarla, no conozco a nadie en Madrid al que se la hayan revisado por iniciativa de la administración. Los pocos casos de peques que han revisado el grado de dependencia ha sido porque sus padres lo han solicitado para conseguir un grado mayor, acorde a sus necesidades. Supongo que variará en cada comunidad…
*Prestación por hijo a cargo de la TGSS de 1000 euros al año, en 2 pagos de 500. El derecho a esa prestación sólo depende de la discapacidad de tu hijo, no de tu situación de pensionista o parado. Cada vez que renueven el certificado de discapacidad del niño y el porcentaje se mantenga en 33% o más debes llevarlo a la TGSS para que te lo sigan pagando.
En todos los casos, mi sugerencia es ir directamente a cada administración a informarte y también a tu trabajadora social, por si hubiese alguna ayuda más a la que puedan acogerse en vuestro caso particular.
Saludos!
Yo necesito una ayuda para una niña hermosa con sindrome de daw ella necesita muchas atenciones y estamos muy mal economicamente
Hola Jhonny, siento que lo estéis pasando mal. No sé dónde vives, pero te sugiero que si es en España te acerques a Servicios Sociales y pidas que te asignen un trabajador social que te informe de todas las ayudas que os corresponden, como mínimo la de hijo a cargo en TGSS y posiblemente la Ley de Dependencia. Un abrazo
Hola, gracias por el artículo! Quisiera hacer una pregunta. Tengo una niña de casi dos años con retraso motor. A falta de diagnóstico final parece que pueda ser Síndrome de Cornelia de Lange.
Vamos a empezar ahora con atención temprana con plaza privada ya que la concertada que nos la acaban de conceder nos han dicho que puede tener una lista de espera de año o año y medio.
Mi pregunta es, ¿Cuándo la niña cumpla 3 años no la puedo llevar a un colegios ordinario preferente con apoyos y al centro de atención temprana a la vez?
Da la casualidad que los hermanos mayores van a un centro ordinario preferente, aunque ellos no tienen ningún problema. El cole me gusta mucho y me gustaría que la pequeña pudiese entrar con sus hermanos.
Gracias.
Hola! Lamentablemente eso depende la cada comunidad…y de lo que se enteren. Conozco familias de Madrid que al entrar con 3 años con plaza de ACNEE a cole ordinario preferente les han quitado la atención temprana, otras que siguen sin problemas y otras que no han avisado que va a cole preferente para que no les den el alta en AT. Nosotros al ir a AT privada no hemos lidiado con eso, no sé si decir que por suerte, ya que todos los peques deberían tener garantizada su atención temprana y post temprana sin depender de las posibilidades de su familia para hacer frente.
Hola buenas tardes mucho gusto yesika peña, mira yo tengo un niño con parálisis cerebral espástica de 11 años, vivo en colombia, el.motivl de escribirles es por que mi hijo necesita terapias urgentes, quiero una rehabilitación para el, pero aquí en colombia es muy malo el servicio pues el niño a tenido que pasar por 2 cirugías de caderas en donde ha quedado mal operado ya me siento cansada de tratar de q tenga una rehabilitación de calidad, pues a pesar del diagnóstico, el niño es muy activo e inteligente y me gustaría explotarle eso, por que se que el lo puede lograr se las capacidades que tiene pero aquí no me colaboran mucho me gustaría encontrar alguna respuesta positiva de ustedes, muchas gracias, agradecería cualquier respuesta, mi número telefónico es +(57)3013480953
Hola Yesika y gracias por escribirme. No puedo recomendarte nada en Colombia, nosotros vivimos en Madrid, España, y es de aquí donde tengo información y experiencia como madre de un niño con PCI. Espero que puedas dar con la intervención que estás buscando para tu hijo, les deseo lo mejor. Un abrazo
Hola ,soy madre divorciada con un hijo con discapacidad del 91% tiene 23 años .Actualmente cobro la ayuda de la seguridad social por hijo a cargo y la pensión de alimentos que su padre tiene estipulada .
Su padre se niega a pagar los gastos extraordinarios de piscina , colonias ,splai de ocio ,terapia de perros ..etc . En el convenio de divorcio se especifica que tiene que ser de mutuo acuerdo . El con decir NO a todo… pues no paga .
Me planteo reclamar , pero los abogados no tiene mucha experiencia , que conceptos incluye el cobro de la prestación por hijo a cargo ….???? Yo se que por ejemplo los canguros o personas para su cuido deben ser sufragadas con estos ingresos , pero no consigo mas información .
El padre dice que la prestación por hijo a cargo es para sufragar esos gastos especiales . Yo sigo intentando recopilar información para hacersela llegar al abogado ,por eso me ha parecido muy interesante este bloc .
Si me pudieras dar algo de información te estaría muy agradecida .
Un saludo
Hola! No veo la relación entre la obligación del progenitor a pagar lo que le corresponda por gastos extraordinarios con el hecho de que recibas la prestación por hijo a cargo. En cualquier caso te dejo enlace directo a la prestación para que veas que no viene reflejado el objeto de la misma. Supongo que ya habrás gestionado la Ley de Dependencia, que también puede ser una ayuda en tu caso. Un abrazo. http://www.seg-social.es/wps/portal/wss/internet/Trabajadores/PrestacionesPensionesTrabajadores/10967/27924/27930