Lamentablemente hay mucha desinformación y es más lo que aprendemos con el boca a boca de las familias que a través de las administraciones con competencia en estos asuntos. Sobre la compatibilidad de CAT y centro específico, conozco muy pocos casos en los que han conseguido mantener ambos recursos, pero si lo han logrado ha sido más por voluntad del CAT (o desconocimiento de la escolarización no obligatoria a los 3). A los 6 practicamente todos quedan en una nebulosa, aunque sus patologías, neurodiversidad, condición o enfermedad sea crónica. Un absurdo de la sanidad pública.
Gracias por pasar y comentar. Espero que podáis mantener la atención necesaria para tu peque todo el tiempo posible. Un abrazo

Holaaa yo tengo un niño de dos años con una enfermedad llamada síndrome de west que en lo q más le ha afectado es en el desarrollo, acabo de hacerle una valoración en un centro concertado para saber exactamente lo que puede necesitar, me han cobrado bastante por la evaluación, pero mi pregunta es la siguiente , el crecovi no me ha dado grado de minusvalia y me volverá a ver en unos meses que otras ayudas puedo pedir? Porque si solo la evaluación me ha costado 200 euros la mensualidad ni me la imagino y quiero ayudar a mi hijo pero con esta situación y q esos precio es muy difícil, espero opiniones gracias

Hola Fatiha. Siento que lo estéis pasando mal. No sé dónde vives, pero te sugiero que si es en España te acerques a Servicios Sociales y pidas que te asignen un trabajador social que te informe de todas las ayudas que os corresponden. Quizás si no hay plazas en un centro público, puedas pedir que las paguen en un centro concertado con la Ley de Dependencia. Os deseo lo mejor. Un abrazo

Es incomprensible que en la era de la tecnología nos enteremos más por el boca a boca que por la administración. Ojalá llegue el día en que los diagnósticos se entreguen a la vez que los recursos para afrontarlos. ¡Espero que os citen pronto! Gracias por pasar por aquí y feliz semana ❤

Hola. No sé dónde vives, pero en España cuando se barema discapacidad creo que es por tener el certificado con un porcentaje mayor al 33%. Otra opcíón para tener plaza acnee en cole (en Madrid al menos) es que pidas al equipo de atención temprana que os corresponda una valoración para que incluyan al dictámen de escolarización. En ese caso ya será el EAT quien presente la solicitud de plaza en el colegio que elijas, aunque tengas pendiente conseguir el certificado de discapacidad y tu peque entrará al cole con su plaza reservada y los apoyos asignados. ..imagino que te referías a loa puntos para ese peque y no para un hermano (en este caso sí o sí hay que tener el certificado).
Espero haberte ayudado en algo. Un abrazo

Hola! No sé dónde vives, pero en Madrid yo he pedido cambio de la trabajadora social y me asignaron otra que me informó y ayudó. También puedes acudir al OADIS que pueden asesorarte sobre ayudas y prestaciones por discapacidad.

Hola, mi nombre es Maria José, y mi hijo tiene una minusvalía del 65 % es TEA Y TDAH y tieme problemas en caderas y en las piernas. Mi problema es el siguiente : Bruce cursa 5 curso de primaria en un colegio público dónde hasta ahora han hecho todo lo posible, pero el niño se siente frustrado, le han pegado, y la orientadora he ha intentado hacer creer ke ese colegio es el mejor para él. El equipo de TGD hace su veredicto que el niño tiene que estar en un colegio ordinario, y hago la propuesta para que me cambien el veredicto a un colegio especial, y su respuesta es que el equipo de TGD está por encima de mi que soy la madre y la persona que más lo ama y apoya en el mundo. Por favor que tengo que hacer porque estoy sola en todo esto gracias por escucharme y un gran abrazo. Soy de Tenerife la laguna, el cole donde está es CEIP LAS MANTECAS. Un abrazo. YO NO HE FIRMADO EL CERTIFICADO DEL EQUIPO DE TGD, es reciente, y no estoy de acuerdo para nada con que mi hijo vaya a ese cole xk no lo ayudan el niño. no. kiere ir al cole, sino a un colegio especial donde lo ayuden se sienta bien, realizado,e integrado en la sociedad y el se pueda desenvolverse el día que yo falte.

Hola Teresa. Desconozco si la gratuidad del comedor depende del tipo de centro según sea público o concertado. En el caso de colegios públicos ordinarios (no especiales) tengo entendido que la gratuidad es directa para alumnado con discapacidad motora junto a la asignación de ruta, o bien para el resto de alumnado con discapacidad siempre que formen parte de una familia numerosa. En el resto de casos creo que depende de la renta de las familias.
Te sugiero acercarte a la trabajadora social que os corresponda por zona (si no tienes pide que te asignen una) para que os aclare una a una todas las ayudas a las que podéis acceder en vuestro caso.
Un abrazo

Hola! Hay muchad ayudas que dependen de cada Comunidad Autónoma. Te sugiero que solicites en servicios sociales que os asignen un trabajador social para que os informe con detenimiento todas las prestaciones a las que tenéis derecho y os ayude a solicitarlas. Seguramente os corresponda la Ley de Dependencia, la prestación por hijo a cargo de la seguridad social y la deducción de descendiente con discapacidad aplicable a la declaración de la renta y que podeis pedir que os anticipen mensualmente.
Un abrazo!

Hola Rocsana. ¿Qué necesitas saber?

Hola María. Si no te parece justo el porcentaje de discapacidad que han concedido a tu peque, puedes pedir una revisión. Ten en cuenta que en la mayoría de niños pequeños, hay hitos que no han cumplido que no se bareman porque no se sabe si los conseguirán o porque es habitual que aún no los hayan conseguido. En todo caso, una vez pasados loa 3 años puedes pedir también que se valore la movilidad reducida, que otorga otros beneficios como la tarjeta azul, reducción en la compra de vehículos, etc. Te recomiendo que a las valoraciones lleves todos los informes de médicos y terapeutas que atienden a tu hijo, ya que en muchas ocasiones en la valoración no da tiempo a que vean todo lo dependiente que puede ser tu hijo.

Por último, también te recomiendo que solicites la Ley de dependencia .
Espero haberte podido ayudar algo. Un abrazo

Hola Emily. No depende de la nacionalidad, sino de su residencia legal. Siempre que vivan en España y tenga el certificado de discapacidad emitido aquí, podría acceder a estos beneficios y prestaciones. El único que no se puede de forma inmediata es la ley de dependencia que suelen exigir 5 años de antigüedad viviendo en la jurisdicción, y si la persona con discapacidad es menor de 5 años el requisito debe cumplirlo su tutor legal. Espero haberte aclarado tu duda. Saludos!

Hola Viviana y gracias por pasar por aquí. Según tengo entendido, las ayudas y prestaciones por hijo con discapacidad son para personas residentes en España, incluso algunas piden 5 años de antigüedad viviendo en la misma comunidad. Te sugiero que mires en cada ente para ver los requisitos, en el post hay enlaces a cada uno.

Un abrazo

Hola Raquel. Que yo sepa las ayudas son por cada hijo con discapacidad, por lo que podréis cobrar 2 veces la de hijo a cargo de la TGSS (1000 x año cada uno), 2 veces la Ley de dependencia si os las conceden a cada peque (hasta 397 euros por mes cada uno), en la declaración de la renta os computarán a ambos con la deducción por descendiente con discapacidad (1200 euros al año cada uno, pudiendo solicitar los pagos anticipados de forma mensual). Las que no se duplicarían son las de familia numerosa porque entiendo que seguirías siendo categoría general (en Renta 1200 euros al año, pudiendo solicitar pagos anticipados mensuales). Por otro lado, si ambos progenitores trabajan, uno se puede pedir la reducción de jornada por cuidado de hijo con enfermedad grave (siempre que la patologia esté en el catálogo de la seguridad social), la reducción es mínimo el 50% hasta el 99,9% de la jornada cobrando el 100%. Si ella ya no esta trabajando, eso no lo podéis solicitar hasta que tenga trabajo.
Espero haberos ayudado algo. En todo caso, siempre sugiero que pidáis cita con la trabajadora social que os corresponda para que os informe todas las ayudas en vuestro caso concreto. Un abrazo

Hola Vanesa! Creo que por las circunstancias que me comentas, os puede corresponder la Ley de Dependencia. Para ello tienes que ir a tu trabajadora social (si no tienes debes pedir que te asignen una) y que te asesore y facilite el formulario y pasos a seguir. También las becas asociadas a la escolarización, que generalmente te las informan y gestionan en la secretaría de tu colegio. Las que están relacionadas con la Renta mientras no tengáis ingresos no podríais acceder a ninguna (o eso creo). En todos los casos es la trabajadora social quien puede (y debe!) Informarte a qué podéis acceder en vuestro caso particular. Si su atención no te cuadra puedes pedir que te la cambien hasta dar con la persona que te entiendas y te ayude a procesar todo este papeleo tedioso pero necesario. Saludos!

Hola David! Primero que todo gracias por leerme y escribirme. Sobre tu consulta te comento:
*Ley de dependencia: aunque tienen potestad de revisarla, no conozco a nadie en Madrid al que se la hayan revisado por iniciativa de la administración. Los pocos casos de peques que han revisado el grado de dependencia ha sido porque sus padres lo han solicitado para conseguir un grado mayor, acorde a sus necesidades. Supongo que variará en cada comunidad…
*Prestación por hijo a cargo de la TGSS de 1000 euros al año, en 2 pagos de 500. El derecho a esa prestación sólo depende de la discapacidad de tu hijo, no de tu situación de pensionista o parado. Cada vez que renueven el certificado de discapacidad del niño y el porcentaje se mantenga en 33% o más debes llevarlo a la TGSS para que te lo sigan pagando.

En todos los casos, mi sugerencia es ir directamente a cada administración a informarte y también a tu trabajadora social, por si hubiese alguna ayuda más a la que puedan acogerse en vuestro caso particular.

Saludos!

Hola Jhonny, siento que lo estéis pasando mal. No sé dónde vives, pero te sugiero que si es en España te acerques a Servicios Sociales y pidas que te asignen un trabajador social que te informe de todas las ayudas que os corresponden, como mínimo la de hijo a cargo en TGSS y posiblemente la Ley de Dependencia. Un abrazo

Hola! Lamentablemente eso depende la cada comunidad…y de lo que se enteren. Conozco familias de Madrid que al entrar con 3 años con plaza de ACNEE a cole ordinario preferente les han quitado la atención temprana, otras que siguen sin problemas y otras que no han avisado que va a cole preferente para que no les den el alta en AT. Nosotros al ir a AT privada no hemos lidiado con eso, no sé si decir que por suerte, ya que todos los peques deberían tener garantizada su atención temprana y post temprana sin depender de las posibilidades de su familia para hacer frente.