Primera escuela de afrontamiento

Post express para compartir la maravillosa iniciativa de Convives con espasticidad: llega la primera escuela de afrontamiento!

El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid acogerá la 1 ª Escuela de Afrontamiento dirigida a padres y madres de peques y adolescentes con espasticidad de 0 a 17 años y a los propios adolescentes.

Como dice mi admirada Claudia Tecglen: “No siempre podemos cambiar la realidad pero siempre podemos elegir nuestra actitud ante ella.”

Hace unos días os presentaba a Claudia y su nuevo proyecto en mi página de Facebook. Si no lo habéis leído haced clic aquí.

Volviendo a la escuela, su objetivo es reflexionar sobre la forma en que las familias nos relacionamos con la diversidad funcional en general, y la espasticidad en particular.

La Escuela contempla ocho sesiones y dos jornadas informativas sobre los tratamientos para la espasticidad abiertas al público. En la primera hora, se separará a cada uno de los grupos para trabajar por separados según el segmento de edades. En la segunda hora, se juntarán los grupos para generar un debate que propicie la reflexión y el “co-aprendizaje” a través del apoyo mutuo entre iguales.

Los temas a tratar variarán, según el momento vital de los participantes: la ansiedad y la depresión, las habilidades sociales, los hermanos de los niños con discapacidad, el juego como clave del desarrollo feliz del niño, síndrome del cuidador, autoestima y habilidades sociales entre otros.

Esta escuela estará coordinada por el doctor Ignacio Martínez, cirujano ortopeda del Hospital Niño Jesús, y la psicóloga y presidenta de Convives con Espasticidad, Claudia Tecglen.

En su publicación nos proponen “¿Quieres convivir con la discapacidad de una forma más positiva? ” ¡Empezamos en octubre!

Para apuntaros escribid un correo a info@convivirconespasticidad.org

Enhorabuena a Convives por ésta imprescindible iniciativa y al gran Hospital que la respalda.

Más info haciendo clic aquí.

Vuelta a las vacaciones. Nos leemos!

¡Gracias por compartir & comentar!

Aprovecho para recordarte que he iniciado una petición en change para que la RAE incluya el término hemiparesia en el DLE. Aquí explicaba por qué.

*Si quieres ayudarme con tu firma en mi petición de change.org haz clic aquí!

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Gracias por el increíble apoyo en el día de la parálisis cerebral 

No tengo palabras para agradecer la difusión que habéis dado a mis publicaciones de ayer sobre la parálisis cerebral.

Desde este humilde blog y RRSS he querido aportar mi granito de arena a clarificar conceptos y prejuicios que rodean a la PC, pero gracias a vuestros clics en compartir + RT mi Post por el Día Mundial De La Paralisis Cerebral y los carteles que he creado para la ocasión on han sido vistos por más de ¡100.000 personas!.

Espero, de corazón,  que quienes convivís con la PC os hayáis sentidos arropados. He leído casi todos vuestros mensajes en diferentes grupos y me regalasteis muchas sonrisas al enseñar mis carteles con las fotos de vuestros peques así como con vuestros comentarios de agradecimiento.

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También he aprendido otra forma de PC que desconocía y por tanto no incluí en mis publicaciones: la triparesia (afectación de miembros inferiores y un miembro superior). Intentaré en breve actualizar todo para incluirla.

También espero que algunas de las personas que me han leído sin tener ni idea de este trastorno neuromotor llamado parálisis cerebral, hayan podido aprender un poquito sobre la gran diversidad que existe, que erradiquen sus prejuicios y comiencen a  ser parte activa de un mundo más accesible, empático y tolerante con la diversidad funcional (sí, lo que comúnmente se denomina discapacidad aunque a mí me chirríe).

Para los que os habéis despistado ayer, aquí os dejo algunas de las publicaciones:

☆POST ¿Cómo va a tener mi hijo parálisis cerebral?

¿Qué es la parálisis cerebral infantil?

Día mundial de la parálisis cerebral. Difundiendo la diversidad gota a gota.

☆Facebook

☆Twitter

☆Instagram

☆POST colaborativo para el Blog de Editorial GEU

❤G R A C I A S❤

Nos leemos,

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Aprovecho para recordaros que he iniciado una petición en change para que la RAE incluya el término hemiparesia en el DLE. Aquí os explicaba por qué.

*Si queréis ayudarme con vuestras firmas en mi petición de change.org haced clic aquí!

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Y si no quieres perderte ninguna de mis publicaciones sobre Crianza Típica y Atípica > puedes suscribirte al BlogFacebookTwitter , Instagram y mi canal de YouTube .

¿Cómo va a tener mi hijo parálisis cerebral?

Esta semana nos encuentra con el Día mundial de la parálisis cerebral. Como todos los “días de” no celebramos, reivindicamos.

Reivindicamos derechos, respeto, tolerancia y empatía por parte del resto de la sociedad. Sigue leyendo

Qué es la Hemiparesia Infantil?

Podemos leer en la web de la Asociación de Hemiparesia Infantil HEMIWEB la siguiente explicación:

¿Qué es la Hemiparesia?

<<La hemiparesia no es una enfermedad, es una condición neurológica que dificulta el movimiento de una mitad del cuerpo (de ahí lo de “hemi”) pero sin llegar a la parálisis, por lo que es un grado menor que la hemiplejia, que sería la parálisis total, y afecta a un niño de cada mil nacidos.

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Mi hijo tiene Hemiparesia Derecha. Por ello, utiliza más y mejor su mano izquierda, que pasó a ser la dominante.

Sigue leyendo

Día Mundial de la Parálisis Cerebral. Difundiendo la diversidad gota a gota.

Hoy veréis hashtags como #BesosDMPC #DMPC #WorldCPday. Es que hoy es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral.

Habrá fotos de besos o lazos verdes apoyando a una comunidad formada por 17 millones de personas en el mundo.

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Y eso vale, vale muchísimo.

Pero creo que valdría aún más, si a cada selfie, a cada imagen, a cada hashtag lo enlazáramos a información básica sobre esta condición.

Ahí sí conseguiríamos, posiblemente, que la gente ajena a la PC aprendiese algo sobre quienes la tienen, sobre ti, sobre mi hijo o sobre el tuyo.

En el día mundial de la Parálisis Cerebral, demos a conocer la Parálisis Cerebral.  Sigue leyendo

Terapia Restrictiva en Parálisis Cerebral , PBO & Hemiparesia Infantil + Ideas de Actividades para Estimular la Motricidad Fina

Hace unas semanas y guiados por la magnífica especialista Rocío Palomo Carrión, comenzamos un programa de Terapia Restrictiva para mejorar la funcionalidad de la mano afectada por la hemiparesia de mi hijo.

Recordad que escribo de Crianza Típica y Atípica, así que si vuestros peques NO la necesitan, seguid leyendo que este Post está lleno de ideas de juegos de Motricidad Fina válidos para niños y niñas con y sin diversidad funcional.

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Un Holograma para concienciar sobre el uso de plazas de aparcamiento para personas con movilidad reducida

La Agencia Digital Bird Strategy ha puesto en marcha un proyecto con el fin de sensibilizar a la población sobre el uso (o mal uso) de las plazas de aparcamiento reservadas para personas con movilidad reducida.

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Parece ser mundial el mal criterio de la sociedad al suponer que estos espacios reservados son un privilegio, en lugar de comprender que son una necesidad. Sigue leyendo