Hoy veréis hashtags como #BesosDMPC #DMPC #WorldCPday. Es que hoy es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral.
Habrá fotos de besos o lazos verdes apoyando a una comunidad formada por 17 millones de personas en el mundo.
Y eso vale, vale muchísimo.
Pero creo que valdría aún más, si a cada selfie, a cada imagen, a cada hashtag lo enlazáramos a información básica sobre esta condición.
Ahí sí conseguiríamos, posiblemente, que la gente ajena a la PC aprendiese algo sobre quienes la tienen, sobre ti, sobre mi hijo o sobre el tuyo.
En el día mundial de la Parálisis Cerebral, demos a conocer la Parálisis Cerebral.
Creo que la mejor herramienta que tenemos a mano las familias atípicas para fomentar la inclusión de nuestros hijos, incentivar la investigación y mejorar su calidad de vida es la difusión de la Parálisis Cerebral Infantil.
Y si es unidos, mejor, claro. ¡Pero que suene!
Con un mail, un WhatsApp, un RT, publicando en Facebook, llevando un cartel al cole.
Transmitiendo info, datos o nuestra experiencia. Naturalizando la diversidad.
Derribemos los prejuicios, los estigmas y la discriminación a base de informar para obtener empatía.
Divulguemos con respeto para obtener respeto.
Y colaboremos con las asociaciones que nos representan, porque gracias a ellas podremos conseguir aún más: más ayudas, más investigación, más recursos, más apoyo.
Colaborar puede ser tan gratis como difundir: dedicando algo de nuestro tiempo a realizar tareas necesarias para que la Asociación salga adelante, organizando eventos, dando apoyo e información a los recién llegados, lo que sea.
Y si podemos donar algo, recordemos que cada euro entregado a una asociación de Parálisis Cerebral es un euro que repercutirá en el futuro de nuestros peques. Y que las Asociaciones necesitan recursos económicos para sobrevivir, imprimir material, mantener su página web, etc.
Que este Día Mundial de la Parálisis Cerebral no se quede en una foto de perfil o un hashtag que mañana se cambiará por otro.
Difundamos, divulguemos, informemos.
Gota a gota se hace el río, y éstas son mis gotas:
- Que alguien sepa qué es la Parálisis Cerebral Infantil al leer mi Blog es mi gota. Aquí tenéis algunas de las publicaciones que he escrito sobre el tema:
10 signos para detectar la Parálisis Cerebral Infantil
10 signos para detectar la hemiparesia infantil
10 cosas sobre el ictus infantil que no sabía…hasta que mi bebé tuvo uno
¿Qué es la Parálisis Cerebral Infantil?
¿Qué es la hemiparesia infantil?
Ictus infantil: TIEMPO es CEREBRO. Nuestra experiencia.
Hackeando una bici para peques con hemiparesia
Hemiparesia: no estamos solos.
- Ser socia de la Asociación de Hemiparesia Infantil Hemiweb, es mi gota. Aprovecho para deciros que es una Asociación joven y para hacer fuerza necesitamos más socios. Podéis haceros socios haciendo clic aquí.
- Ser teamer de la Fundación María Agustí para niños y niñas con hemiparesia, es mi gota.
- Ser teamer de Hemiweb, es mi gota.
- Hacer talleres solidarios a favor de las Jornadas Técnicas de Hemiparesia 2016, es mi gota.
- Llevar información impresa sobre PCI, Hemiparesia y Discapacidad al cole de mi hijo, es mi gota.
- Tener una Tienda Solidaria que, con vuestras compras, apoya a varias Asociaciones y Fundaciones que trabajan por mejorar la calidad de vida de personas con parálisis cerebral, es mi gota.
¿Y vuestras gotas, cuáles son?
¿Me ayudáis a que las mías lleguen más lejos compartiendo esta publicación?
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¡Nos leemos!
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