Hasta 10.000 € en Ayudas por hijo con discapacidad

Como os comentaba hace tiempo aquí, hay muchos trámites que realizar cuando recibimos el diagnóstico de nuestro peque.

Aquí os resumo los que hemos solicitado nosotros en Madrid y la inyección de dinero que supone anualmente.

Certificado de discapacidad.

Bajo mi punto de vista el más necesario (y a la vez doloroso) de todos los trámites es el de la obtención del certificado de discapacidad. Se produce una contradicción: quisiéramos que nos den el 0% (eso significaría que nuestro peque está bien, que todo ha sido un error!), pero debemos ser realistas y necesitamos obtener un porcentaje superior al 33% para que sirva de algo.

Este certificado nos abrirá puertas a muchas ayudas, deducciones, prestaciones, terapias y subvenciones que, aunque a menudo insuficientes, son imprescindibles para el desarrollo de nuestro hijo y que el bombazo de gastos/inversiones no tambalee tantísimo la economía familiar.

En Madrid, el la valoración de discapacidad se realiza en CRECOVI de 0 a 6 años, y en los Centros Base para mayores de 7 años.

Es importante llevar documentación original y copias de informes médicos (incluido el diagnóstico), de terapeutas, Equipo de Atención Temprana y del centro escolar. Yo también aporté presupuestos de las terapias a las que asistía o estaba por comenzar, con la valoración inicial de fisioterapeuta y psicóloga.

Durante la valoración, es fundamental explicar con claridad el día a día del peque, los hitos que debería haber cumplido a su edad y no lo ha hecho, el grado de dependencia que tiene de un asistente (nosotros u otros cuidadores), si toma medicación o usa material ortopédico, etc. Desde luego nuestro bebé hace muchas cosas maravillosas, pero allí vamos a que valoren sus limitaciones y necesidades de apoyo, rehabilitación, etc.

Es bastante habitual que en bebés pequeños con determinadas patologías (o diagnóstico incierto), al no saber si los hitos se cumplirán o no (hablar, caminar, etc.), les suelen asignar el 33% para que obtengan acceso a las ayudas y con revisión de la discapacidad a los dos años.

La Movilidad Reducida, salvo excepciones, no se valorará hasta los 3 años de edad.

Más información sobre el certificado de discapacidad haciendo clic aquí.

Ayudas económicas a percibir.

Importes que puedes solicitar en todos los casos.

Prestación por hijo a cargo = 1.000 €

Importe anual: 1000 €, en dos pagos de € 500 (julio y enero).

Quién lo gestiona? TGSS

Comentario: No depende de los ingresos familiares ni de la actividad laboral de los padres. Corresponde a todas las familias donde haya un hijo con certificado de discapacidad mayor al 33% vigente.

Más info sobre la prestación por hijo a cargo ante haciendo clic aquí.

Prestación económica por Ley de Dependencia = de 1.836 € a 4.651 € 

Importe anual: dependiendo del grado, de 1.836  a 4.651 euros al año, en pagos mensuales.

Dentro de las prestaciones que se pueden solicitar por la Ley de Dependencia, la más habitual es la prestación económica por cuidados en el entorno familiar. La cuantía dependerá del grado de dependencia con que valoren a la persona dependiente.
Grado III 387,64 euros/mes
Grado II  268,79 euros/mes
Grado I    153,00 euros/mes

Quién lo gestiona? Consejería de Políticas Sociales y Familia – D. G. de Atención a la Dependencia y al Mayor.

Comentario: La Ley de Dependencia no depende de la discapacidad, aunque en el caso de menores es sumamente raro que se bareme la dependencia si no hay certificado de discapacidad (ya que per sé, todos los bebés, niños y niñas son dependientes).

Más información sobre la Ley de Dependencia haciendo clic aquí.

Importes que  puedes solicitar si al menos un tutor declara Renta.

Deducción por descendiente con discapacidad = 1.200 €

Importe anual: 1200 €. Posibilidad de deducir en la declaración de la renta o bien solicitar pagos anticipados de 100 € mensuales.

Quién lo gestiona? AEAT – Agencia tributaria

Comentario: Al ser una deducción, sólo se puede recibir si se declara Renta. Para obtener los pagos anticipados, al menos uno de los tutores debe estar cotizando (trabajando o en situación de desempleo con prestación).

Más información sobre la deducción por descendiente con discapacidad haciendo clic aquí. 

Importes que puedes solicitar si tu hijo está escolarizado.

Becas y ayudas para alumnado con Necesidades Educativas Especiales

Importe anual: la cuantía depende de muchos factores y se calcula de forma individual, pero podría ascender a 2.800 €.

Quién lo gestiona? Dirección General de Innovación, Becas y Ayudas a la Educación

Comentario: estas becas, en el apartado de transporte escolar y comedor, son incompatibles con la gratuidad de dichos servicios asignada directamente por su centro escolar. Están relacionadas con las circunstancias económicas familiares. Nosotros nunca las hemos recibido.

Más información sobre becas & Ayudas para alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo

Ayudas económicas – Importes que te ahorrarás.

Ayudas que puedes solicitar si tu hijo está escolarizado.

Gratuidad de Ruta y Comedor en colegios: 1.500 €

Importe anual: 1.500 € aproximadamente (no dan el dinero, dan acceso a estos servicios de forma gratuita).

Quién lo gestiona? Los solicita el propio centro escolar en los casos de niños y niñas con discapacidad.

Comentario: Para acceder a la gratuidad del comedor se debe utilizar la ruta, pero puedes pedir el servicio de ruta para algunos días (por ejemplo sólo los lunes) y eso ya da acceso al comedor todos los días del curso escolar. Nosotros tenemos asignada esta ayuda en un colegio público, ordinario, de escolarización preferente para niños con discapacidad motora.

Ayudas que puedes solicitar si tu hijo asiste a un Centro de Atención Temprana.

Plaza en Centro de Atención Temprana: 2.200 €

Importe anual: € 2.200 aproximadamente (no dan el dinero, dan acceso al servicio de forma gratuita, que asciende a unos 200 € mensuales).

Quien lo gestiona? Consejería de Políticas Sociales y Familia –D. G. de Atención a Personas con Discapacidad

Comentario: La AT recibida, en la mayoría de los casos, supone dos sesiones semanales de media hora de dos especialidades (por ejemplo fisioterapia y logopedia) y es incompatible con la escolarización en centros de educación especiales o en colegios ordinarios preferentes con apoyos. A los 6 años (con suerte, a veces desde los 3) les dan el alta (e la plaza concertada).

Las listas de espera son largas y a veces no llegas a recibir el servicio de forma gratuita, como ha sido en nuestro caso.

Más información sobre plazas en Centros de Atención Temprana haciendo clic aquí. 

En próximas publicaciones os comentaré los importes que podéis solicitar ( o ahorrar) si tenéis más hijos, si el peque tiene también movilidad reducida, si asistís a centros deportivos municipales o decidís constituir un Patrimonio Protegido. 

 

Los trámites son muchos aunque todos con el mismo objetivo: obtener y asegurar los apoyos necesarios para que el desarrollo del peque sea el mejor posible.

Si tenéis algún consejo u otro dato sobre ayudas económicas por hijo con discapacidad que podamos transmitir a los que pasen por aquí, no os privéis de comentarlo y lo agregaré a mis entradas encantada!

Nos leemos!

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23 comentarios en “Hasta 10.000 € en Ayudas por hijo con discapacidad

    • Lamentablemente las familias nos enteramos tarde y mal de las ayudas a las que podemos acceder, por eso intento difundir los recursos con los que contamos a través de mi Blog (y en persona, claro!). Nosotros supimos de la Ley de Dependencia dos años después del diagnóstico porque nos lo comentaron otros padres al pasar…
      Ojalá tu amiga pueda gestionar todo, que aunque parezca mucho se suele quedar corto al lado de la inversión que requiere un hijo diverso 💜

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  1. Pingback: #Discapacidad ♿ No sabes qué ayudas te corresponden?Encuéntralas TODAS aquí❕ | CRIANDO 24/7

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  3. Pingback: Becas curso 2017/2018 alumnado con necesidades educativas especiales o altas capacidades. | CRIANDO 24/7

  4. No sabía que si tenías plaza en at al ir al cole ordinario preferente ya no podías ir !

    Mi peque ahora está en un cat y el año que viene si todo va bien empezará en el cole con aula específica tea (o al menos esa es la intención) !

    Me tengo que informar bien, no tenía ni idea! Gracias ! No se como está info tan importante no te la dicen los asistentes sociales de los cat o los miles de funcionarios distintos que ven en los millones d trámites que hay que hacer !

    Gracias por tu labor

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    • Lamentablemente hay mucha desinformación y es más lo que aprendemos con el boca a boca de las familias que a través de las administraciones con competencia en estos asuntos. Sobre la compatibilidad de CAT y centro específico, conozco muy pocos casos en los que han conseguido mantener ambos recursos, pero si lo han logrado ha sido más por voluntad del CAT (o desconocimiento de la escolarización no obligatoria a los 3). A los 6 practicamente todos quedan en una nebulosa, aunque sus patologías, neurodiversidad, condición o enfermedad sea crónica. Un absurdo de la sanidad pública.
      Gracias por pasar y comentar. Espero que podáis mantener la atención necesaria para tu peque todo el tiempo posible. Un abrazo

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  5. Hola tengo un niño tiene 8 años con una discapacidad tiene un retraso mental estoy buscando un centro para llevarle para que mejore el niño está bien del feseco sólo tiene problemas con perpetrado mental estoy pasando mal

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    • Hola Fatiha. Siento que lo estéis pasando mal. No sé dónde vives, pero te sugiero que si es en España te acerques a Servicios Sociales y pidas que te asignen un trabajador social que te informe de todas las ayudas que os corresponden. Quizás si no hay plazas en un centro público, puedas pedir que las paguen en un centro concertado con la Ley de Dependencia. Os deseo lo mejor. Un abrazo

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    • Es incomprensible que en la era de la tecnología nos enteremos más por el boca a boca que por la administración. Ojalá llegue el día en que los diagnósticos se entreguen a la vez que los recursos para afrontarlos. ¡Espero que os citen pronto! Gracias por pasar por aquí y feliz semana ❤

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  6. Buenas,queria preguntar si al tener un hijo con una discapacidad reconocida por logopeda y pdiqiatra infantil y estando solicitada la valoración para que le den el %que le corresponda,a la hora de echar la preinscripción para el cole puedo alegar la discapacidad para tema de puntos?

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    • Hola. No sé dónde vives, pero en España cuando se barema discapacidad creo que es por tener el certificado con un porcentaje mayor al 33%. Otra opcíón para tener plaza acnee en cole (en Madrid al menos) es que pidas al equipo de atención temprana que os corresponda una valoración para que incluyan al dictámen de escolarización. En ese caso ya será el EAT quien presente la solicitud de plaza en el colegio que elijas, aunque tengas pendiente conseguir el certificado de discapacidad y tu peque entrará al cole con su plaza reservada y los apoyos asignados. ..imagino que te referías a loa puntos para ese peque y no para un hermano (en este caso sí o sí hay que tener el certificado).
      Espero haberte ayudado en algo. Un abrazo

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  7. Pingback: Guía 2018! Ayudas, Prestaciones & Beneficios para personas con Discapacidad | CRIANDO 24/7

  8. Hola soy madre de 4 hijo y uno es autista ,sola y sin ninguno recurso desde dos anos exepto el piension de dependencia del nino.sin ayuda de la asistenta social
    Esroy cansada y sin saber que hacer y donde dirijirme

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    • Hola! No sé dónde vives, pero en Madrid yo he pedido cambio de la trabajadora social y me asignaron otra que me informó y ayudó. También puedes acudir al OADIS que pueden asesorarte sobre ayudas y prestaciones por discapacidad.

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  9. Hola, mi nombre es Maria José, y mi hijo tiene una minusvalía del 65 % es TEA Y TDAH y tieme problemas en caderas y en las piernas. Mi problema es el siguiente : Bruce cursa 5 curso de primaria en un colegio público dónde hasta ahora han hecho todo lo posible, pero el niño se siente frustrado, le han pegado, y la orientadora he ha intentado hacer creer ke ese colegio es el mejor para él. El equipo de TGD hace su veredicto que el niño tiene que estar en un colegio ordinario, y hago la propuesta para que me cambien el veredicto a un colegio especial, y su respuesta es que el equipo de TGD está por encima de mi que soy la madre y la persona que más lo ama y apoya en el mundo. Por favor que tengo que hacer porque estoy sola en todo esto gracias por escucharme y un gran abrazo. Soy de Tenerife la laguna, el cole donde está es CEIP LAS MANTECAS. Un abrazo.

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    • Hola, mi nombre es Maria José, y mi hijo tiene una minusvalía del 65 % es TEA Y TDAH y tieme problemas en caderas y en las piernas. Mi problema es el siguiente : Bruce cursa 5 curso de primaria en un colegio público dónde hasta ahora han hecho todo lo posible, pero el niño se siente frustrado, le han pegado, y la orientadora he ha intentado hacer creer ke ese colegio es el mejor para él. El equipo de TGD hace su veredicto que el niño tiene que estar en un colegio ordinario, y hago la propuesta para que me cambien el veredicto a un colegio especial, y su respuesta es que el equipo de TGD está por encima de mi que soy la madre y la persona que más lo ama y apoya en el mundo. Por favor que tengo que hacer porque estoy sola en todo esto gracias por escucharme y un gran abrazo. Soy de Tenerife la laguna, el cole donde está es CEIP LAS MANTECAS. Un abrazo. YO NO HE FIRMADO EL CERTIFICADO DEL EQUIPO DE TGD, es reciente, y no estoy de acuerdo para nada con que mi hijo vaya a ese cole xk no lo ayudan el niño. no. kiere ir al cole, sino a un colegio especial donde lo ayuden se sienta bien, realizado,e integrado en la sociedad y el se pueda desenvolverse el día que yo falte.

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    • Hola! No sé cómo ayudarte. Tengo entendido que la familia es quien tiene la última palabra para decidir la modalidad de escolarización (ordinaria, preferente o especial) pero en todos los casos cuando se presentan dificultades o necesidades especiales debe haber un dictamen del equipo de orientación. Hace poco leí que FEDER iba a ofrecer a sus socios asesoramiento legal orientado a la escolarización. No sé si alguna asociación de TEA o TDAH ofrecerá lo mismo. Con respecto al asunto sobre las agresiones que recibe, si crees que el centro no está haciendo lo que corresponde para evitarlo te sugiero llamar a inspección para que abran un protocolo de acoso. A veces incluso con avisar a su tutor o a dirección que vas a hacerlo suelen ponerse más serios y ocuparse. Lamentablemente conozco varios casos en que las familias han tenido que “amenazar” con denunciar a inspección para que el colegio tome cartas en el asunto. En algún caso han tenido que llamar a inspección finalmente aunque luego han cambiado de colegio, porque no nos engañemos: un equipo directivo que hace caso omiso a una familia que avisa que su hijo está siendo agredido demuestra un grado bastante bajo de empatía que una denuncia probablemente no mejorará.
      También te sugiero informar al AMPA/APA de tu cole para que te acompañen en la reclamación al centro.
      Sobre cambiar la modalidad no puedo opinar,ya que un diagnóstico o un porcentaje de discapacidad no implica necesariamente ir a ordinario o especial. Eso dependerá de las necesidades específicas, las adaptaciones curriculares y demás. Lo que sí tengo claro es que si tú crees que tu hijo está mal en su colegio, debes insistir para que mejor su situación o cambiarle a otro centro.
      Por último tambien como madre te sugiero que veas la posibilidad de concienciar a sus compañeros y compañeras sobre la diversidad de tu niño. Ya sea proponiendo una actividad en clase o a través de sus padres y madres. A veces la gente necesita aprender y entender para ponerse en el lugar del otro.

      Espero de corazón que puedas conseguir una solución para que tu hijo vaya al cole feliz, que de eso se trata.
      Un abrazo

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