Hasta 10.000 € en Ayudas por hijo con discapacidad

Como os comentaba hace tiempo aquí, hay muchos trámites que realizar cuando recibimos el diagnóstico de nuestro peque.

Aquí os resumo los que hemos solicitado nosotros en Madrid y la inyección de dinero que supone anualmente.

Certificado de discapacidad.

Bajo mi punto de vista el más necesario (y a la vez doloroso) de todos los trámites es el de la obtención del certificado de discapacidad. Se produce una contradicción: quisiéramos que nos den el 0% (eso significaría que nuestro peque está bien, que todo ha sido un error!), pero debemos ser realistas y necesitamos obtener un porcentaje superior al 33% para que sirva de algo.

Este certificado nos abrirá puertas a muchas ayudas, deducciones, prestaciones, terapias y subvenciones que, aunque a menudo insuficientes, son imprescindibles para el desarrollo de nuestro hijo y que el bombazo de gastos/inversiones no tambalee tantísimo la economía familiar.

En Madrid, el la valoración de discapacidad se realiza en CRECOVI de 0 a 6 años, y en los Centros Base para mayores de 7 años.

Es importante llevar documentación original y copias de informes médicos (incluido el diagnóstico), de terapeutas, Equipo de Atención Temprana y del centro escolar. Yo también aporté presupuestos de las terapias a las que asistía o estaba por comenzar, con la valoración inicial de fisioterapeuta y psicóloga.

Durante la valoración, es fundamental explicar con claridad el día a día del peque, los hitos que debería haber cumplido a su edad y no lo ha hecho, el grado de dependencia que tiene de un asistente (nosotros u otros cuidadores), si toma medicación o usa material ortopédico, etc. Desde luego nuestro bebé hace muchas cosas maravillosas, pero allí vamos a que valoren sus limitaciones y necesidades de apoyo, rehabilitación, etc.

Es bastante habitual que en bebés pequeños con determinadas patologías (o diagnóstico incierto), al no saber si los hitos se cumplirán o no (hablar, caminar, etc.), les suelen asignar el 33% para que obtengan acceso a las ayudas y con revisión de la discapacidad a los dos años.

La Movilidad Reducida, salvo excepciones, no se valorará hasta los 3 años de edad.

Más información sobre el certificado de discapacidad haciendo clic aquí.

Ayudas económicas a percibir.

Importes que puedes solicitar en todos los casos.

Prestación por hijo a cargo = 1.000 €

Importe anual: 1000 €, en dos pagos de € 500 (julio y enero).

Quién lo gestiona? TGSS

Comentario: No depende de los ingresos familiares ni de la actividad laboral de los padres. Corresponde a todas las familias donde haya un hijo con certificado de discapacidad mayor al 33% vigente.

Más info sobre la prestación por hijo a cargo ante haciendo clic aquí.

Prestación económica por Ley de Dependencia = de 1.836 € a 4.651 € 

Importe anual: dependiendo del grado, de 1.836  a 4.651 euros al año, en pagos mensuales.

Dentro de las prestaciones que se pueden solicitar por la Ley de Dependencia, la más habitual es la prestación económica por cuidados en el entorno familiar. La cuantía dependerá del grado de dependencia con que valoren a la persona dependiente.
Grado III 387,64 euros/mes
Grado II  268,79 euros/mes
Grado I    153,00 euros/mes

Quién lo gestiona? Consejería de Políticas Sociales y Familia – D. G. de Atención a la Dependencia y al Mayor.

Comentario: La Ley de Dependencia no depende de la discapacidad, aunque en el caso de menores es sumamente raro que se bareme la dependencia si no hay certificado de discapacidad (ya que per sé, todos los bebés, niños y niñas son dependientes).

Más información sobre la Ley de Dependencia haciendo clic aquí.

Importes que  puedes solicitar si al menos un tutor declara Renta.

Deducción por descendiente con discapacidad = 1.200 €

Importe anual: 1200 €. Posibilidad de deducir en la declaración de la renta o bien solicitar pagos anticipados de 100 € mensuales.

Quién lo gestiona? AEAT – Agencia tributaria

Comentario: Al ser una deducción, sólo se puede recibir si se declara Renta. Para obtener los pagos anticipados, al menos uno de los tutores debe estar cotizando (trabajando o en situación de desempleo con prestación).

Más información sobre la deducción por descendiente con discapacidad haciendo clic aquí. 

Importes que puedes solicitar si tu hijo está escolarizado.

Becas y ayudas para alumnado con Necesidades Educativas Especiales

Importe anual: la cuantía depende de muchos factores y se calcula de forma individual, pero podría ascender a 2.800 €.

Quién lo gestiona? Dirección General de Innovación, Becas y Ayudas a la Educación

Comentario: estas becas, en el apartado de transporte escolar y comedor, son incompatibles con la gratuidad de dichos servicios asignada directamente por su centro escolar. Están relacionadas con las circunstancias económicas familiares. Nosotros nunca las hemos recibido.

Más información sobre becas & Ayudas para alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo

Ayudas económicas – Importes que te ahorrarás.

Ayudas que puedes solicitar si tu hijo está escolarizado.

Gratuidad de Ruta y Comedor en colegios: 1.500 €

Importe anual: 1.500 € aproximadamente (no dan el dinero, dan acceso a estos servicios de forma gratuita).

Quién lo gestiona? Los solicita el propio centro escolar en los casos de niños y niñas con discapacidad.

Comentario: Para acceder a la gratuidad del comedor se debe utilizar la ruta, pero puedes pedir el servicio de ruta para algunos días (por ejemplo sólo los lunes) y eso ya da acceso al comedor todos los días del curso escolar. Nosotros tenemos asignada esta ayuda en un colegio público, ordinario, de escolarización preferente para niños con discapacidad motora.

Ayudas que puedes solicitar si tu hijo asiste a un Centro de Atención Temprana.

Plaza en Centro de Atención Temprana: 2.200 €

Importe anual: € 2.200 aproximadamente (no dan el dinero, dan acceso al servicio de forma gratuita, que asciende a unos 200 € mensuales).

Quien lo gestiona? Consejería de Políticas Sociales y Familia –D. G. de Atención a Personas con Discapacidad

Comentario: La AT recibida, en la mayoría de los casos, supone dos sesiones semanales de media hora de dos especialidades (por ejemplo fisioterapia y logopedia) y es incompatible con la escolarización en centros de educación especiales o en colegios ordinarios preferentes con apoyos. A los 6 años (con suerte, a veces desde los 3) les dan el alta (e la plaza concertada).

Las listas de espera son largas y a veces no llegas a recibir el servicio de forma gratuita, como ha sido en nuestro caso.

Más información sobre plazas en Centros de Atención Temprana haciendo clic aquí. 

En próximas publicaciones os comentaré los importes que podéis solicitar ( o ahorrar) si tenéis más hijos, si el peque tiene también movilidad reducida, si asistís a centros deportivos municipales o decidís constituir un Patrimonio Protegido. 

 

Los trámites son muchos aunque todos con el mismo objetivo: obtener y asegurar los apoyos necesarios para que el desarrollo del peque sea el mejor posible.

Si tenéis algún consejo u otro dato sobre ayudas económicas por hijo con discapacidad que podamos transmitir a los que pasen por aquí, no os privéis de comentarlo y lo agregaré a mis entradas encantada!

Nos leemos!

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45 comentarios en “Hasta 10.000 € en Ayudas por hijo con discapacidad

    • Lamentablemente las familias nos enteramos tarde y mal de las ayudas a las que podemos acceder, por eso intento difundir los recursos con los que contamos a través de mi Blog (y en persona, claro!). Nosotros supimos de la Ley de Dependencia dos años después del diagnóstico porque nos lo comentaron otros padres al pasar…
      Ojalá tu amiga pueda gestionar todo, que aunque parezca mucho se suele quedar corto al lado de la inversión que requiere un hijo diverso 💜

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      • Muy Buenas… tengo una pregunta hay posibilidad de que un niño que es discapacitado de otro país (Colombia).?pueda acceder a este servicio… estoy muy interesada espero pronta respuesta Gracias!

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      • Hola Emily. No depende de la nacionalidad, sino de su residencia legal. Siempre que vivan en España y tenga el certificado de discapacidad emitido aquí, podría acceder a estos beneficios y prestaciones. El único que no se puede de forma inmediata es la ley de dependencia que suelen exigir 5 años de antigüedad viviendo en la jurisdicción, y si la persona con discapacidad es menor de 5 años el requisito debe cumplirlo su tutor legal. Espero haberte aclarado tu duda. Saludos!

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  4. No sabía que si tenías plaza en at al ir al cole ordinario preferente ya no podías ir !

    Mi peque ahora está en un cat y el año que viene si todo va bien empezará en el cole con aula específica tea (o al menos esa es la intención) !

    Me tengo que informar bien, no tenía ni idea! Gracias ! No se como está info tan importante no te la dicen los asistentes sociales de los cat o los miles de funcionarios distintos que ven en los millones d trámites que hay que hacer !

    Gracias por tu labor

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    • Lamentablemente hay mucha desinformación y es más lo que aprendemos con el boca a boca de las familias que a través de las administraciones con competencia en estos asuntos. Sobre la compatibilidad de CAT y centro específico, conozco muy pocos casos en los que han conseguido mantener ambos recursos, pero si lo han logrado ha sido más por voluntad del CAT (o desconocimiento de la escolarización no obligatoria a los 3). A los 6 practicamente todos quedan en una nebulosa, aunque sus patologías, neurodiversidad, condición o enfermedad sea crónica. Un absurdo de la sanidad pública.
      Gracias por pasar y comentar. Espero que podáis mantener la atención necesaria para tu peque todo el tiempo posible. Un abrazo

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  5. Hola tengo un niño tiene 8 años con una discapacidad tiene un retraso mental estoy buscando un centro para llevarle para que mejore el niño está bien del feseco sólo tiene problemas con perpetrado mental estoy pasando mal

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    • Hola Fatiha. Siento que lo estéis pasando mal. No sé dónde vives, pero te sugiero que si es en España te acerques a Servicios Sociales y pidas que te asignen un trabajador social que te informe de todas las ayudas que os corresponden. Quizás si no hay plazas en un centro público, puedas pedir que las paguen en un centro concertado con la Ley de Dependencia. Os deseo lo mejor. Un abrazo

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    • Es incomprensible que en la era de la tecnología nos enteremos más por el boca a boca que por la administración. Ojalá llegue el día en que los diagnósticos se entreguen a la vez que los recursos para afrontarlos. ¡Espero que os citen pronto! Gracias por pasar por aquí y feliz semana ❤

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  6. Buenas,queria preguntar si al tener un hijo con una discapacidad reconocida por logopeda y pdiqiatra infantil y estando solicitada la valoración para que le den el %que le corresponda,a la hora de echar la preinscripción para el cole puedo alegar la discapacidad para tema de puntos?

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    • Hola. No sé dónde vives, pero en España cuando se barema discapacidad creo que es por tener el certificado con un porcentaje mayor al 33%. Otra opcíón para tener plaza acnee en cole (en Madrid al menos) es que pidas al equipo de atención temprana que os corresponda una valoración para que incluyan al dictámen de escolarización. En ese caso ya será el EAT quien presente la solicitud de plaza en el colegio que elijas, aunque tengas pendiente conseguir el certificado de discapacidad y tu peque entrará al cole con su plaza reservada y los apoyos asignados. ..imagino que te referías a loa puntos para ese peque y no para un hermano (en este caso sí o sí hay que tener el certificado).
      Espero haberte ayudado en algo. Un abrazo

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  7. Pingback: Guía 2018! Ayudas, Prestaciones & Beneficios para personas con Discapacidad | CRIANDO 24/7

  8. Hola soy madre de 4 hijo y uno es autista ,sola y sin ninguno recurso desde dos anos exepto el piension de dependencia del nino.sin ayuda de la asistenta social
    Esroy cansada y sin saber que hacer y donde dirijirme

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    • Hola! No sé dónde vives, pero en Madrid yo he pedido cambio de la trabajadora social y me asignaron otra que me informó y ayudó. También puedes acudir al OADIS que pueden asesorarte sobre ayudas y prestaciones por discapacidad.

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  9. Hola, mi nombre es Maria José, y mi hijo tiene una minusvalía del 65 % es TEA Y TDAH y tieme problemas en caderas y en las piernas. Mi problema es el siguiente : Bruce cursa 5 curso de primaria en un colegio público dónde hasta ahora han hecho todo lo posible, pero el niño se siente frustrado, le han pegado, y la orientadora he ha intentado hacer creer ke ese colegio es el mejor para él. El equipo de TGD hace su veredicto que el niño tiene que estar en un colegio ordinario, y hago la propuesta para que me cambien el veredicto a un colegio especial, y su respuesta es que el equipo de TGD está por encima de mi que soy la madre y la persona que más lo ama y apoya en el mundo. Por favor que tengo que hacer porque estoy sola en todo esto gracias por escucharme y un gran abrazo. Soy de Tenerife la laguna, el cole donde está es CEIP LAS MANTECAS. Un abrazo.

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    • Hola, mi nombre es Maria José, y mi hijo tiene una minusvalía del 65 % es TEA Y TDAH y tieme problemas en caderas y en las piernas. Mi problema es el siguiente : Bruce cursa 5 curso de primaria en un colegio público dónde hasta ahora han hecho todo lo posible, pero el niño se siente frustrado, le han pegado, y la orientadora he ha intentado hacer creer ke ese colegio es el mejor para él. El equipo de TGD hace su veredicto que el niño tiene que estar en un colegio ordinario, y hago la propuesta para que me cambien el veredicto a un colegio especial, y su respuesta es que el equipo de TGD está por encima de mi que soy la madre y la persona que más lo ama y apoya en el mundo. Por favor que tengo que hacer porque estoy sola en todo esto gracias por escucharme y un gran abrazo. Soy de Tenerife la laguna, el cole donde está es CEIP LAS MANTECAS. Un abrazo. YO NO HE FIRMADO EL CERTIFICADO DEL EQUIPO DE TGD, es reciente, y no estoy de acuerdo para nada con que mi hijo vaya a ese cole xk no lo ayudan el niño. no. kiere ir al cole, sino a un colegio especial donde lo ayuden se sienta bien, realizado,e integrado en la sociedad y el se pueda desenvolverse el día que yo falte.

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    • Hola! No sé cómo ayudarte. Tengo entendido que la familia es quien tiene la última palabra para decidir la modalidad de escolarización (ordinaria, preferente o especial) pero en todos los casos cuando se presentan dificultades o necesidades especiales debe haber un dictamen del equipo de orientación. Hace poco leí que FEDER iba a ofrecer a sus socios asesoramiento legal orientado a la escolarización. No sé si alguna asociación de TEA o TDAH ofrecerá lo mismo. Con respecto al asunto sobre las agresiones que recibe, si crees que el centro no está haciendo lo que corresponde para evitarlo te sugiero llamar a inspección para que abran un protocolo de acoso. A veces incluso con avisar a su tutor o a dirección que vas a hacerlo suelen ponerse más serios y ocuparse. Lamentablemente conozco varios casos en que las familias han tenido que “amenazar” con denunciar a inspección para que el colegio tome cartas en el asunto. En algún caso han tenido que llamar a inspección finalmente aunque luego han cambiado de colegio, porque no nos engañemos: un equipo directivo que hace caso omiso a una familia que avisa que su hijo está siendo agredido demuestra un grado bastante bajo de empatía que una denuncia probablemente no mejorará.
      También te sugiero informar al AMPA/APA de tu cole para que te acompañen en la reclamación al centro.
      Sobre cambiar la modalidad no puedo opinar,ya que un diagnóstico o un porcentaje de discapacidad no implica necesariamente ir a ordinario o especial. Eso dependerá de las necesidades específicas, las adaptaciones curriculares y demás. Lo que sí tengo claro es que si tú crees que tu hijo está mal en su colegio, debes insistir para que mejor su situación o cambiarle a otro centro.
      Por último tambien como madre te sugiero que veas la posibilidad de concienciar a sus compañeros y compañeras sobre la diversidad de tu niño. Ya sea proponiendo una actividad en clase o a través de sus padres y madres. A veces la gente necesita aprender y entender para ponerse en el lugar del otro.

      Espero de corazón que puedas conseguir una solución para que tu hijo vaya al cole feliz, que de eso se trata.
      Un abrazo

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    • Hola Silvina. Si eres de España entiendo que sí le corresponde pedir la discapacidad. Te sugiero acercarte a tu trabajadora social o si no tienes pedir que te asignen una y te oriente sobre todas las gestiones a realizar. También pide valoración en Centro Base de tu zona.
      Suerte!

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  10. Buenas dias.He visto el comtenido de las que has escrito.Estoy interesada en lo que has apuntado.Jo soy Rumana llevo 15 anos en Espana y hace 7 anos nacio un nino con sindrome de Dawn .Desde cuando tengo este nino no encuentro trabajo en el Horario que tiene el.Y nunca no recibire ninguna ajuda por este nino.He visto que son muchas pero la trabajadora de asuntos sociales cuando fuy a pedir la renta minima y le dije de algunas ajudas por este nino me ha dicho que tiene centros especiales donde lo puede meter al nino y me lo puede cojer y dejandome sin el.Jo esto no quiero me da susto y por esto no volvi a pedir ninguna ajuda.lo unico que tengo es de 1000 al ano y 269.algo por el grado de discapacidad.es de 65%.

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  11. Hola , tengo un hijo con una discapacidad intelectual de un 42 % y pago por el comedor 66 euros mensuales porque me dieron la beca , tengo entendido que para estos casos esa ayuda es gratis , entonces por que tengo que pagar , será porque lo tengo en un colegio concertado y no público ?. Me puedes aclara este tema . Gracias .

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    • Hola Teresa. Desconozco si la gratuidad del comedor depende del tipo de centro según sea público o concertado. En el caso de colegios públicos ordinarios (no especiales) tengo entendido que la gratuidad es directa para alumnado con discapacidad motora junto a la asignación de ruta, o bien para el resto de alumnado con discapacidad siempre que formen parte de una familia numerosa. En el resto de casos creo que depende de la renta de las familias.
      Te sugiero acercarte a la trabajadora social que os corresponda por zona (si no tienes pide que te asignen una) para que os aclare una a una todas las ayudas a las que podéis acceder en vuestro caso.
      Un abrazo

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  12. Hola, Antes de nada gracias por tu trabajo desinteresado… Te comento, Somos padres de una niña granprematura ( 25 semanas y 600 gr), después de ocho meses de hospitalización y otros tantos que nos quedan y sin saber si habrá un mañana o no, si nuestras esperanzas tienen fruto y nuestra niña llega a casa, de momento y cuando menos traerá una displasia broncopulmonar muy severa, necesitando respiración asistida al menos los primeros 5 años de vida, eso si no acarreamos alguna complicación más que seguro que si… en qué apartado de ayudas estaríamos incluidos? Si es que tuviéramos algún derecho… Saludos

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    • Hola Luis. Gracias por escribirme. Siento que tu niña esté atravesando estas complicaciones y os envío mis mejores deseos para que lleguéis juntos a casa lo antes posible.
      Desconozco si es posible valorar la discapacidad estando aún ingresada, pero mi consejo es que si podéis os acerquéis o llameis Crecovi si sois de Madrid o al centro base que os corresponde si sois de otra ciudad, para que os informen cómo valorar a la nena.
      Parte de las ayudas y prestaciones dependen del certificado de discapacidad que debe ser como mínimo del 33%. Es un número, sólo eso, y hay que hacer lo posible por obtenerlo aunque cueste anímicamente.
      Mientras no tengáis el certificado, lo que si podéis solicitar es la Ley de Dependencia. No van de la mano aunque es bastante lógico que ya teniendo la discapacidad t3 concedan algún grado de dependencia.
      Por otro lado, si ambos tutores trabajáis deberíais gestionar en vuestra empresa la reducción de jornada por hijo con enfermedad grave. Es una reducción de al menos el 50% de horas cobrando el 100% a través de la mutua. Yo no lo hice y no tengo experiencia pero muchas amigas mías lo tienen y es imprescindible para tener tiempo de atender a la niña y llevarla a médicos, terapias etc.
      Te sugiero que te pases por el Blog de mi querida albanemalinica.com que es posible qu3 te pueda asesorar sobre ayudas o prestaciones por hospitalizaciones de larga duración, respiradores y cuidados en el entorno familiar. Aunque es otra patología es la persona que creo te puede contar de primera mano sobre esas circunstancias que yo no he vivido.
      Si quieres escribeme al email criando247@gmail.com y seguimos en contacto. Un abrazo

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  13. Hola muy buen día, me encanta lo que me explicas… Pues yo quisiera tener una de estas ayuda… Ya que tengo un peque de 9 años con una discapacidad intelectual. Con un grado de 36%,del cual también para que pueda aprender más lenguaje etc! Recordando que somos de un pueblo de Barcelona buen día!

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    • Hola! Hay muchad ayudas que dependen de cada Comunidad Autónoma. Te sugiero que solicites en servicios sociales que os asignen un trabajador social para que os informe con detenimiento todas las prestaciones a las que tenéis derecho y os ayude a solicitarlas. Seguramente os corresponda la Ley de Dependencia, la prestación por hijo a cargo de la seguridad social y la deducción de descendiente con discapacidad aplicable a la declaración de la renta y que podeis pedir que os anticipen mensualmente.
      Un abrazo!

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  14. Mi hijo de dos años y medio fue valorado con 37% de grado de discapacidad pero el prácticamente no come solo no anda no habla depende totalmente de una persona pero yo no sé si eso esa valoración es normal o no por favor si me puede ayudar urgente

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    • Hola María. Si no te parece justo el porcentaje de discapacidad que han concedido a tu peque, puedes pedir una revisión. Ten en cuenta que en la mayoría de niños pequeños, hay hitos que no han cumplido que no se bareman porque no se sabe si los conseguirán o porque es habitual que aún no los hayan conseguido. En todo caso, una vez pasados loa 3 años puedes pedir también que se valore la movilidad reducida, que otorga otros beneficios como la tarjeta azul, reducción en la compra de vehículos, etc. Te recomiendo que a las valoraciones lleves todos los informes de médicos y terapeutas que atienden a tu hijo, ya que en muchas ocasiones en la valoración no da tiempo a que vean todo lo dependiente que puede ser tu hijo.

      Por último, también te recomiendo que solicites la Ley de dependencia .
      Espero haberte podido ayudar algo. Un abrazo

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  15. Hola buen dia,sere breve ….mi hijo es español pero vivve en peru ….aki pago terapias….bueno su papá …ya ke.yo lo.cuido.las.24 horas.del.dia es.mi.niño.discapacitado…tiene tres años y medio….yo tb soy española ….no se si la ayuda te la.dan de españa a peru …o yo tendria ke.ir a vivir alla….orienteme x.favor…mi.niño necesita ayuda …ya ke.si.su papá se vaya a kedar sin trabajo aki en.Perú…y mi hijo no tendria mas.terapias…mi esposo es peruano…gracias

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    • Hola Viviana y gracias por pasar por aquí. Según tengo entendido, las ayudas y prestaciones por hijo con discapacidad son para personas residentes en España, incluso algunas piden 5 años de antigüedad viviendo en la misma comunidad. Te sugiero que mires en cada ente para ver los requisitos, en el post hay enlaces a cada uno.

      Un abrazo

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  16. Hola buenas somos una familia de Valencia que tenemos un nene con una discapacidad de 44% de 10 años y tenemos un bebe de 13meses que tiene el mismo problema dicen que es un probkema genetico le han dado un 55% al ya tener un nene con discapacidad al bebe le tienen que pagar mas ?tiene mi mujer derecho algun tipo de ayuda personal ya que no puede trabajar ?

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    • Hola Raquel. Que yo sepa las ayudas son por cada hijo con discapacidad, por lo que podréis cobrar 2 veces la de hijo a cargo de la TGSS (1000 x año cada uno), 2 veces la Ley de dependencia si os las conceden a cada peque (hasta 397 euros por mes cada uno), en la declaración de la renta os computarán a ambos con la deducción por descendiente con discapacidad (1200 euros al año cada uno, pudiendo solicitar los pagos anticipados de forma mensual). Las que no se duplicarían son las de familia numerosa porque entiendo que seguirías siendo categoría general (en Renta 1200 euros al año, pudiendo solicitar pagos anticipados mensuales). Por otro lado, si ambos progenitores trabajan, uno se puede pedir la reducción de jornada por cuidado de hijo con enfermedad grave (siempre que la patologia esté en el catálogo de la seguridad social), la reducción es mínimo el 50% hasta el 99,9% de la jornada cobrando el 100%. Si ella ya no esta trabajando, eso no lo podéis solicitar hasta que tenga trabajo.
      Espero haberos ayudado algo. En todo caso, siempre sugiero que pidáis cita con la trabajadora social que os corresponda para que os informe todas las ayudas en vuestro caso concreto. Un abrazo

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