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Colaboraciones Divulgación y Días Mundiales Hemiparesia Ictus pediátrico

“El día a día de mi hijo con hemiparesia derecha.” Colaboración con Editorial Geu.

Ya se ha publicado mi cuarta colaboración en el Blog de Editorial GEU donde os cuento cómo es el día a día de mi hijo con hemiparesia derecha.

Criando_247 hijo hemiparesia infantil

Dándole visibilidad a la  Hemiparesia Infantil conseguiremos diagnósticos precoces, mayor empatía y espero que en breve, las aportaciones económicas necesarias para concluir el Primer Estudio de prevalencia de hemiparesia infantil en España (imprescindible para una real intervención multidisciplinar, entre otras muchas cosas).

Os recuerdo que en mi Blog tengo un apartado específico sobre hemiparesia en la infancia (clic aquí!) donde explico qué es, a quienes puede afectar y os dejo enlaces a las webs más interesantes sobre el tema y nuestras experiencias con terapias, adaptaciones, escolarización , ayudas económicas, etc.

En mi Post para GEU leeréis cómo vivimos el día a día compatibilizando terapias y revisiones con el colegio y la importancia que damos al juego.

Haz clic aquí para leer mi Post “El día a día de mi hijo con hemiparesia” en el Blog de Editorial GEU.

Gracias por compartirlo! 1 de cada 1000 nacidos conviven con esta condición neurológica y sigue habiendo mucho desconocimiento y prejuicios sobre qué implica tener hemiparesia.

¿Cómo imaginabais la vida de un niño con este tipo de parálisis cerebral?

¿Tenéis algún hijo o hija con diversidad funcional ?¿Cómo lleváis el día a día?

Nos leemos,

Imagen

Aprovecho para recordaros que he iniciado una petición en change para que la RAE incluya el término hemiparesia en el DLE. Aquí os explicaba por qué.

*Si queréis ayudarme con vuestras firmas en mi petición de change.org haced clic aquí!

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Sin comentarios

  • Respuesta Mariel julio 20, 2017 en 12:36 pm

    Hola! Soy de Argentina. Mi hijo tiene 20 meses y tiene cuadriparesia. Lei tu post. No me podrias mostrar que sillita y mesita usan?
    No sabia lo de las sesiones intensivas para trabajar la motricidad fina. Me pareció genial. Voy a averiguar si aca en Argentina también hay.
    Gracias por tus posts. A mi me vienen super bien, me guían, me informan y aconsejan.

    Slds

    Mariel

    • Respuesta Criando 24/7 julio 20, 2017 en 5:06 pm

      Hola Mariel! Nosotros hicimos terapia restrictiva y bimanual con una Fisioterapeuta experta en el tema, que valora antes, durante y al final de las semanas de trabajo y da las pautas de lo que podemos hacer. Creo que también presta el servicio a distancia a través de skype, te sugiero muchísimo que la contactes!! Es Rocío Palomo, te dejo su TW https://twitter.com/palomo_carrion

      Aquí te pongo el enlace a mi Post sobre Terapia Restrictiva -> https://criando247.com/2016/08/26/terapia-restrictiva-en-paralisis-cerebral-hemiparesia-infantil-ideas-de-actividades-juegos-motricidad-fina/

      Y aquí el enlace a la silla evolutiva que compramos cuando tenía 18 meses y seguimos usando con 5 años y medio. Se van moviendo las tablas de asiento y apoyo de pies según crece el peque. http://amzn.to/2udqtyG

      La mesa y las sillitas son de las de niños, de madera (podrían ser de plástico, da igual) Lo importante es ir cambiando el modelo o tamaño de sillita según crecen para que siempre tengan un buen apoyo de pies en el suelo.

      Gracias por pasar!!!

  • Respuesta Juana maria perello trias octubre 30, 2017 en 12:25 pm

    Hola! Cuando os estoy leyendo me pregunto si conoceis algun caso de ictus q no sea perinatal, mi hija tuvo un ictus isquemico a los 6 meses de vida, los médicos no me dan explicación , no se encuentra la causa, y lo ven caso extranyo, quisiera saber si hay alguien en la misma situación que yo….

    • Respuesta Criando 24/7 octubre 30, 2017 en 12:29 pm

      Personalmente la mayoría de los ictus infantiles que conozco no perinatales son hemorrágicos (durante operaciones, por tumor y por accidente )…

  • Respuesta Maria septiembre 4, 2018 en 7:02 pm

    Hola, soy de Chile. Mi hijo de un año y diez meses y tiene hemiparesia izquierda. Aquí no es tan conocido el término y mucho menos el diagnostico. Me ha costado mucho encontrar información sobre esto, del por qué, de casos de niños, ver como son más grandes, etc. Y encontrar este blog me dio una inmensa tranquilidad y felicidad (con ganas de llorar hasta). No es fácil de hablar de esto con gente que no entiende… de lo luchado que es día a día y la inmensa alegría cuando vez que tu hijo hace cosas con su lado afectado.
    Te doy las gracias por escribir de esto, de saber de que no estamos solos y que somos normales.
    Que no le estoy sobre exigiendo a mi hijo con todas sus terapias, idas y venidas a los doctores y todo eso.
    De verdad te lo agradezco.
    Saludos,
    María

    • Respuesta Criando 24/7 septiembre 16, 2018 en 3:57 pm

      Hola María. Me alegro muchísimo de que llegar a mi humilde blog te haya servido para no sentirte tan sola en este camino. La hemiparesia es una gran desconocida aún siendo muy habitual (se estima que 1 cada 1000 niños y niñas tienen esta condición).
      Te sugiero unirte al grupo de Facebook de hemiparesia infantil y seguir a HEMIWEB, donde encontrarás miles de familias como las nuestras compartiendo experiencias, logros y dudas.
      Un abrazo transoceánico!

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